我用石油醚：乙酸乙酯3：2展开距离正好，但是两种糖重在一起了，怎么调可以分开阿

没出峰？未进样，瓶子放错，瓶子负压，管路不对，检测器问题，样品倒错。系统死机?一般解法，重启

丙烯酸。。。能不能先酯化处理之后再分析。否则吸附这么严重，得不到准确结果的。

多大浓度的二硫化碳？浓度太低FID响应差，FPD好点，若浓度高TCD也可以吧？

前后进样口和前后检测器是分别独立工作的，各起各的作用，谈不上区别。

做过三氯甲烷与丙酮，丙酮的基线比三氯甲烷基线低。

右边是洗针，左边是废液

直接看日志提示不就好了

浓度太低：干扰大、灵敏度低。浓度太高：响应值与浓度不一定成一般我们使用的线性关系，并且峰型也有一定影响。所以结合自己测试样品的浓度，设备性能，选取合适测量范围作为定量线性！

很难做到没有

想法是可以的

要按标准上来配制标线的浓度点。

个人感觉估算的意义不大，影响因素太多，色谱柱规格、流动相都会产生影响

检查一下管路与接头

你做下空白加标试试呢？

前面的为阳离子，后面的为阴离子

老化柱子，或者进几针其他溶剂冲洗一下。

原来是过滤器漏气造成的，又学一招。

看你的定量环

这两台仪器都用过，个人觉得两个都可以，性能差不多，觉得2010用起来顺手些！