大多是标准液体，纯度99%

通常很耐用的。如果真的很快，有可能泄露了。

10mL是定容体积。

按标准来做吧，1701做不合适。

可以去资料中心看看

C18-AQ柱可以，其他柱不行，不耐水，例如普通C18柱就不行，氨基柱也不行，超过35%就损坏色谱柱

二次曲线用的少，平常都是一元一次曲线。

同各位大神所说

主要观察压力的变化

每个点都有校正因子吗？如何计算样品结果呢？

脱水管儿脱氧管要换成新的，空气发生器与氢气发生器的硅胶也要换成新的

筛板污染了，拆开柱子清洗筛板

浓度降低100倍试试

水也会出峰的

样品浓度过大，稀释样品浓度或减少进样量

现在这个条件分不开么？

进一针高浓度的看出不出峰

fpd好用。ftd的选择性好

有用，但是实际配的不多，可能是领导不重视

我的峰面积几天就下降一点，从之前的568476到现在的168795，这之间的时间大约是6个月左右，流动相与衍生试剂每天都是重新配的，而且也换过品牌，但基本无用，样品也进行过稳定性考察，基本没有降解，求各位大神帮助一下，怎么才能解决，比较着急。