用什么提取，如何纯化，标曲浓度，回收率如何？是果汁中的。

可能是顶空进样器接入进样口气路，影响进样口本身的气体控制。

度娘有

报警后就没有信号了吗？

气流变了吗？

手工进样，方法的精密度要求放低些。

上面的各位都说是用低浓度酸浸泡就可，若是碰到酸不能洗干净，有明显的吸附物，可以加一点河沙细细的那种，加点水摇一摇一般是可以清洗干净的。

? 即使响应很小，但溶剂的量是很大的，所以有响应

报修一下为好

气体分析填充柱居多。5A 分子筛，prapak -Q，gdx,tdx

你的钠元素标准溶液浓度是多少？

升温后，目标物流出更快，两峰之间的距离变短，分离度也差了

具体问题具体分析

需要检查一下柱温，流量，还有就是可能你的柱子堵了，或者柱子已经失效，起不到分离的作用了。个人感觉流速和柱子失效的可能性比较高。

请问是什么原因？

一般要的。反映该仪器当前状态下的检出限。

默克的是一盒1500左右吧

生活饮用水中苯系物，溶剂萃取法。萃取操作比较费事，而且要用毒性比较大的二硫化碳，二硫化碳还要用无苯的。最好还是换顶空法。

单点校正的时候，两个方法没有区别。 多点校正的话，用组校准可能会合理一点。

预制板是没有的，但药典上一般是指预制板