色谱峰不是你想在哪就能在哪，与物质性质，流动相，色谱条件有关，还要考虑样品中是否有干扰。条件允许的情况下，出峰越早越好，节约试剂，还能减少峰的展开

把你的梯度变化过程发上来看一下

设置升温程序，高于使用温度20-30摄氏度左右，不超过色谱柱最高温度，然后可以断开色谱柱一段老化。

最好与厂家联系安装

估计他需要检测生产出来的纯化水是否达标啊

做基线噪音，还有重现性，不用都做，项目太多，检定时才用做。

? 没做过这个

体积不一样，进样瓶太小了，顶空瓶要大的多。

如单独用程升办法，老化效果仍不理想。可在老化程升的同时进丙酮等溶剂，增加柱清洗功能。

比工作温度高50度就可以。

这个是对照，进空白是一条线过去

柱子的类别，柱子的属性，分流比，初始温度，升温速度，尾吹气流量。

高温老化会有挥发性吗？

用二硫化碳配工作曲线，流程和样品萃取流程一致

塑化剂有国标气质方法。

苯并a芘.好做，需要柱子

将推柄拔出，从针管上端加入合适溶剂，再插入推柄，轻轻推拉推柄。反复进行直至注射器滑快。

正常的，纯甲烷标气含量比总烃的高，

DDT四种看看是哪种不好

做条标准曲线，看看检出限是否满足检测要求。