如果溶剂比较多，可以选择减压蒸馏，用旋蒸

没做过，还是要做试验才知道。

柱前衍生还是柱后衍生？是否用免疫亲和柱？

只要设置的参数没问题，仪器也通气，对柱子没什么影响。

还是用六通阀的好。

可以放到有机相中，弱弱问一下，哪个文件对滤头的放置有要求？

标准曲线每次都重做

这种老仪器都不好弄呢

有钱就买质控样，奶粉的标准样品有

扣除溶剂峰、对照峰，剩下的就是杂质峰了。

用完之后多冲一段时间，另外把泵头清洗频率加快一下，队一起应该问题不大，就看对你实验条件有啥影响了。

鼠标拖曳一下。是否点击了 最大化

线路是否链接正常？

软件上有直接计算基线噪音的。

氮气有多少？脱水管脱氧管是否失效。

单通道示差对室温要求很高，另外仪器平衡时间要长一些。

色谱峰不是你想在哪就能在哪，与物质性质，流动相，色谱条件有关，还要考虑样品中是否有干扰。条件允许的情况下，出峰越早越好，节约试剂，还能减少峰的展开

把你的梯度变化过程发上来看一下

设置升温程序，高于使用温度20-30摄氏度左右，不超过色谱柱最高温度，然后可以断开色谱柱一段老化。

最好与厂家联系安装