问下工程师吧！还没遇到过这样的事情。

美国Inorganic Venture，可以根据客户要求浓度和元素定制混合标液，如果是不适合的元素混在一起，他们一般会根据介质推荐混标

看操作软件里面是否有定性方法库，调用一个，大概判断下含量范围！

载流的浓度可以高一点，10%到20%都可以

萃取器有没有泄露

不行就换所使用的容量瓶 固定哪几个专门用来做分析仪器用

吸收波长和发射波长似乎有所不同吧

带过标准，我们这有病区，超标的很多，不过大部分人都小于标准

问题有可能出在赶酸的过程

其实做质控的时候最好带一个标准样品，个人觉得为了出了问题好分析问题原因，最好带两个加标样加质控样。

有可能是那个元素标准曲线没有达到合理的拟合系数

0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0的点，就是1这个点上不去

所有条件都一样还会这样吗?还真没碰到过，而且有时标准放了几天来测荧光值还会升高哩，硼氢化钾是现配的

是不是空心阴极灯用的时间长了，需要更换。

空白在0.01或以下都是正常的，这些与试剂空白及仪器调试有一定关系，空白值也与噪声波动有关

10微克每升

不同仪器之间的信号没有实际意义，可以看测试元素的灵敏度，检出限，仪器的精密度，稳定性，不同基体下的抗干扰能力等等

我测钠遇见过吸收值都一样的，结果就是进样口堵了

湿法或者微波消解，测砷原子荧光的条件是怎样的？

曲线浓度多高？里面有没有含Fe基体？