既然是小么总应该限制的

一般不低于20项参数

一般是药品严格多了:)

我公司就有这俩单元，回复太慢了，你可以扫我头像加我共同交流 我5年相关经验

检测机构的报告质量就是其产品质量，对于此产品质量的监督目前还是没有明确的机构及对于检测机构应承担责任的明确，希望此意见能够传递到立法部门。现在的企业确实处于弱势，有时明明是政府部门人员或检测机构对于标准等理解不到位，但到最后买单的受损失的都是企业。

你把名字发上来我们也看看啊

必须要有：营业执照、组织机构代码证、生产许可证、商标注册证书、国税（地税）税务登记证。

那都是为的啥，可有经验？

一点资料，共同分享

真是恐怖，不要造谣

马克思死了多少年了？有人能记得他，就了不起了。可是他那时候的话千万不要老拿出来解释现代社会的问题。

可以不办理的

建议依照产品标签明示的贮存条件要求存放

参考《广告法》规定

谢谢，我正在编写公司的防卫计划

按生产日期，如果遇到顾客投诉，他只会看到他买的生产日期。而不会注意你的批次

如果是当地食药局的要求，那么让食药局的来指定

应该好写的，验中是指哪一步骤？如：如何预防交叉污染、如何预防培养箱温度不准确、如何预防人员操作对检测结果准确性的影响等应采取的措施。多动动脑筋，应该好写出的。

比重计啊，读数查温度密度表就行了啊

请问密码是什么