用定量滤纸，影响不会很大，只要可能是其它污染。

太低了，你不妨分离浓缩后测定。

测定方法是对的,但操作可能有问题,甲醇到210nm肯定有吸收的

好像响应强度是不高！~

kdej rfwefsefs

GB/T 5750.6-2006中10.1二苯碳酰二肼分光光度法是先定容后加酸和显色剂，可能是为了保证溶液的酸度，应该按标准上的去做吧。当然也可以自己对条件再进行更进一步的研究。

超过你的最高点标准溶液约9倍.会有曲线弯曲的现象的,建议将最高点增至100ppm或将原溶液稀释10倍.

使用寿命和使用的环境，频率，都有关系

光路不放比色皿做一次基线校正看看？

每条谱线的背景和形状其实都是一定的，要说背景不稳定，为什么会有的好，有的不好，平时不出峰的也出峰呢．

操作说明书不可能无这方面的说明吧

又要测S，又要测N的话，你的XRF只能选择波长色散型的，价格非常贵。能量色散型的只能测S，N测不了，能量色散的元素测定范围最大为Na-U之间的元素。

欧美的都还可以，现在国产的质量也不错，买国产的等于爱国

可以直接测定，328.068 338.289谱线。tzl75和540cj对这贵金属这方面分析更厉害。

怎么没有呢?

有没有前辈做过溶出物的测试。就是一种材料，比如纺织品，或者纤维等材料，怎么测试溶出物。

90000usd

用超声波清洗试试

不行啊,用你们所说的方法仍然不能溶解.我反复的加了过氧化氢了.加完过氧化氢后发生剧烈的反应,冒出大量的气泡.

难找喔，都快二十年了。