表面疏水造成的结果，称完样后加几滴乙醇或亲水表面活性剂，然后在加酸

如果能确定是哪个厂家生产的，当然直接从厂家买，省时还省钱。第二个问题，最好还是备着，等坏了再买，会耽误时间的。

这种级别的ＨＦ应该有很多吧！

肯定有影响,可用碳酸钠熔融,注意最好用塑料烧杯和容量瓶,普通玻璃中含B.

你这个不是钨灯没点亮吧 ，是光源没有进狭缝啊， 可能是驱动板的问题，检查一下接插件是否松动（跟波长驱动电机、切换电机和光耦相关的接插件）

我认为应该要扣，要最大限度的接近样品

个人认为：无论什么发生器，只要仪器好用，性能好即可！理论上好，技术不成熟，一样不好。

ICP做定性和定量都可以的，价态不能。

　　溶液中的Na、K可以直接测，只要浓度合适，为什么还要加氯化铯？

样品量大的情况下，不但开始要做标曲，检测结束时也要做验证。

不用就关掉了,用得也不多，一个月也就6或7次.

什么是就近扣除？

同样的疑问，只在主峰的下降阶段出现吗？

浓度如何匹配？

肯定是未检出的b好

是你的切割气压力不够吧

用盐酸溶解

基线不规则漂移1、 高灵敏度操作，仪器未稳定2、 柱箱控温不好3、 钢瓶输出压力不稳4、 色谱柱严重流失或污染5、 柱内存有高沸点物质6、 气路中有异物7、 稳压阀坏，气流波动基线出现正弦波考虑气压（流）波动（载气或氢气空气）。考虑电源电压波动。还有温度控制是否稳定。基线单方向漂移1、系统漏气2、色谱柱未老化3、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染，电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时出现，一般为色谱柱未老化好

我们的气瓶放室外专门做的小房子。换气还要绕一圈跑出去换你。。。郁闷不过这样放心点，那些气瓶有些会漏气。。。

当然是直接出结果的！