浓度如何匹配？

肯定是未检出的b好

是你的切割气压力不够吧

用盐酸溶解

基线不规则漂移1、 高灵敏度操作，仪器未稳定2、 柱箱控温不好3、 钢瓶输出压力不稳4、 色谱柱严重流失或污染5、 柱内存有高沸点物质6、 气路中有异物7、 稳压阀坏，气流波动基线出现正弦波考虑气压（流）波动（载气或氢气空气）。考虑电源电压波动。还有温度控制是否稳定。基线单方向漂移1、系统漏气2、色谱柱未老化3、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染，电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时出现，一般为色谱柱未老化好

我们的气瓶放室外专门做的小房子。换气还要绕一圈跑出去换你。。。郁闷不过这样放心点，那些气瓶有些会漏气。。。

当然是直接出结果的！

听经销商说工业级的能到99.5%就是很不错的了。

没这方面的标准，只有铝合金的

二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作载体，测甲醇、乙醇量。

我觉得只有标准空白和全程空白两种.标准空白就是标准曲线配制时用到的介质,比如1%硝酸.全程空白是在需要前处理样品时用到的全程消解空白,就是试剂和样品消解一样,用水代替样品,前处理程序和样品一样走一遍的空白.

水中可以做到几个ppb的检出限没问题。

我们这买了个迷你空压机，很小，但很管用。 不过也有几台氢空一体机，也很好用。

是用标样定量还是归一法定量？

可以用氦气，但是太贵了。高纯氦气都在1500左右，氩气200左右，算算

呵呵 ，我们做实验就是要快，顶空太麻烦了。直接进样虽然毁柱子但时间用的短啊，公安那些人要得很急得

1、检查一下计算机到工作站连接是否可靠；2、检查一下工作站到色谱仪连接是否可靠；3、检查一下色谱仪的量程是否变小。

仅仅计算成本不够合理,应该与效率结合起来分析.

我们是国产的，北京科龙

距管要换特殊材质的。有耐高盐系统的