寸管弄下来清洗一下看看

工程师推荐的斜率正常值是1000左右好几万肯定不正常把柱子和检测器都老化一下看有没有效果

增大进样量提高DET灵敏度

碱熔不推荐啊，熔剂质量十分关键

色谱条件有无改变？是不是漏气，或柱流速降低？

GDX-01可以吗？

会不会热电过于强调省氩气了，把等离子体气增大些试试，辅助气流也可以适当增加些，或许有帮助。

用顶空进样

lz的问题解决了吗？

可能要选极性更大的柱子才行。做脂肪酸甲酯常用的是强极性柱SP-2560阿。

都是位置异构体，可以试试WAX柱子，这个分离位置异构体比较有优势

电脑有联外网或插U盘吗？杀杀毒。

首先得对样品中待测元素的含量有个大概的概念，一般是待测元素的2-5倍吧，太高或者太低会影响斜率的

是进原标液还是有稀释，浓度为多少？

原文由 tang566(tang566) 发表:两条谱线测的数据区别大时，可以多选几条谱线，对比观察。谢谢

如果不是精密分析，用分析纯或者色谱纯的就可以了

看来是要用双检测器喽。。。

eve 多多问一些业务上的问题好不好？

应该没什么问题，氢气做载气有时候效果更好吧

不是叫你去把标准改了，我只是叫你作方法实验。一个标准拿来不能直接作，要好好找找他的隐含的条件。