继续加大压力看看？

肯定不是，你可以给一个相对密闭环境，通入氢气和氩气，你就会发现那是不可能燃烧的。之所以会燃烧是因为有空气中氧气的介入

还有就是时间一长，管路容易腐蚀

我们也是测总烃的，你说说都是什么峰分不开，再就是你用的什么检测器什么柱子？

这个是什么东西啊没头没脑的

新做方法总要摸索一下的呀！

如果你用毛细管色谱柱，就必须用微池热导检测器如果你用填充柱，就必须用大池子的热导检测器。两种热导检测器的区别就是热导池（嗯？是这样叫的吧）大小不一样、灵敏度也会稍微有点差别吧。

可是标准上没有说明用哪些浓度来建立曲线，难道还得一个个浓度去尝试看哪个才合适

好吧，我是直接进下水道了

最常见的问题是空气氢气气源的污染。 最好先处理一下。

对于fid而言，周期性的维护我没有做过一般都是 异常了才会处理，因为不出现异常 一般也不愿意拆开，挺麻烦的如果信号值异常同时又排出了其他因素，就拆开检测器看看

fid 对烃的响应值高。响应值跟结构有关，有杂原子的就低

补充一点，忘了说用的工作站了：工作站是cerity ，这个工作站实在叫我纠结。

从描述看 喷嘴污染的可能性很大建议 更换个喷嘴再看

5微升好些进样针和枪在量程两端的地方误差会比较大如果只是粗略的进样，5和10都可以，没别的，就是为了方便，用1微升的一不小心把活塞拉出来了哭都哭不出来……

载气流速调快些试试

没啥很难的。跟仪器厂商联系让他们帮你匹配。细节方面，看你要全自动的还是半自动的还是手动的？进口的还是国产的？

该去修了。怎么修你得问厂家

用硝酸、或者盐酸。试试看。我以前查资料的时候见过。硫酸不能用与测试金属。硫酸的粘度大。不利于雾化效果。还有就是容易与金属产生沉淀

我们都是国药沪试的