不会的。

我们是两个进样口，两个柱子，两个都开着，先用FPD，再用ECD，这样来回换不用浪费时间。

峰面积会不一样的

一般情况下，相同的柱子和条件下，出峰次序一致。别人的外标因子不能用。内标校正因子还可以借用。

室温低影响的是电路板上的元件，对色谱来说，因为各个部件都有加热，只要温度能够恒定，就不会受影响。

用气质也分不开敌百虫与敌敌畏吗？

在仪器网搜索一下

口头就很难说是协议。不过既然买了仪器，就签个正式的呗。

我知道的有北京的中兴汇利、中惠普、上海的思达、成都的科林。

自动进样器和手动进样比较的话，前提要保证手动进样的准确性。你可以2台都用手动进样试试。

在GB5009.19中我们测定食品中六六六、滴滴涕，买的是混合标准液，请问测出来之后怎么进行制作标准？

当然是有机啊，光谱类是无机的

平时测的都是金钯铜镍等各种强酸碱性废水，雾化器上积了很多东西。硝酸也洗不干净。

最好详细描述。

没注意以前做的方法是不是USP的，取两份样品0.05g，一份加0.3ug/ml的镉0.5ml，加硝酸，另一份直接加硝酸，预消解后，微波消解，赶酸定容100ml瓶中，上机测就行。a是对照，b是样，b a-b就OK

换个能进水的柱子，比如plot柱。

一般的，液体量大，色谱峰强

各有千秋吧，有些分析离不开填充柱。

钡元素石墨炉法本身就不好测，需要严格控制测试条件

喷嘴上的污染物，无机物可能更多吧