能不能用excel计算直线，手工减去空白。

用微量进样针

做卤代烃的前处理操作室，要离有机试剂室和分光光度室远一些，分光光度法有的项目用氯仿做萃取剂。测一下室外的空气有没有卤代烃，没有的话恭喜你，可以开窗通风使实验室内无卤代烃。我这里就是这样做的，气相室只要做样就开窗通风，一般不开空调。如果你室外的空气有卤代烃，那就悲催了，需要装空气净化装置，投资就大了。

检查一下是否进样阀及接头处有漏气现象

如果基线很高烘烤很难解决问题。

还舌尖，找舌尖还差不多

每一根色谱柱都不同的

乙酰甲胺磷、甲胺磷、氧乐果都要用高惰性衬管出峰才好。

一两万美金吧。

内径小，柱效高。

换空气之前都是正常的？看是不是你的空气有问题。我们之前有过类似的情况，还以为是FID脏了，清洗之后还是老样子。再后来重新换了瓶空气，就再没出现过问题了。

固体顶空时间会很长。 高粘度液体顶空时间也会较长

收货就坏了 直接换了

如果真实执行标准检测，这钱太少了！目前国产测量不错的基本都有进口的部件，所以，10W基本就是半个检测器的价格，预算有点少。另外 ，工作站平台还需要1-2W。

不影响定量的。

1）先把载气节省关了，再看看前后口压力设置是否都一样，一般是你的压力不一样导致的。2）不要乱换，小心顶气压。你要真怀疑，就把前后口EPC掉换，是左边那块EPC。EPC没那么容易坏。

更换衬管，老化色谱柱

如果只是想把柱前压降到0的话，可以先把进样口螺母拧松一点点，让气体缓慢的放出来。就没问题

用洗液浸泡15min,去离子水冲洗干净。不是太脏的话可以用丙酮，超声30min

许多检验员考试的试卷中都有气相的题目，可以收集整理出题库