需要详细说说

目前实验室打算评估一台气相色谱，跪求各位专家推荐。

会不会溶剂系统永久了磨损，也会导致这种情况？

如果污染了，切一点不起作用，就要一米两米的切。保留时间会提前。

这个浓度的硝酸可以除霉，溶盐、如果吸滤头是不锈钢的，还会起钝化作用，盐酸会腐蚀不锈钢材料。除非是非常脏了，不然用10%硝酸就可以了

不锈钢材质的流动相管路有专用的切割装置。

有可能是泵里有气泡，purge一下就好了

能测也不一定能够达到测试要求，可能虽然有响应，但是检出限达不到要求

可以的

加多一个-1吧

这个确实有点太频繁了，根据变色情况决定吧。

我们经常把这些玻璃瓶浸泡在洗洁精水里，泡几个小时再洗，很好洗，洗的也很干净

嫌不好用可以不用

自来水中有很多肉眼不可见的不溶性杂物会堵塞在线过滤器和色谱柱，不信你用0.22微米的滤膜抽滤几升自来水看看

真不知道咋想的，感觉故意刁难，我们色谱分析改完的话，我感觉像公共厕所了。

样品瓶水洗-乙醇超声-纯水洗-烘干流动相瓶一个星期洗一次，自来水洗-纯化水洗-倒置沥干

可以看一下单向阀的原理，宝石球就是保持液体流动方向的一致性、单向性。乙腈和宝石球会有黏结，据说用陶瓷的会好

肯定是可以在一台仪器上做的。干扰峰的问题，则是因为溶剂受污染了。每次实验换新的洗针溶剂。

环标所和中国计量院都有卖，共9种物质，7苯，乙酸丁酯，正十一烷，TVOC固定指的就是这九种和中间的杂峰，标液就是这九种物质，

苯甲酸拖尾可以试试脱活的柱子，平常的柱子有活性位点，测带羧基、氨基的物质会出现拖尾，你买那种拖活的就行，就和衬管一样，有普通的也有脱活的