检查一下，是不是管路哪边有点堵？

聚山梨酯80残留溶剂检测中的（三乙胺与二甲基甲酰胺），三乙胺的出峰面积越来越大。不知道大家有没有碰到过这种情况，出峰面积一针比一针大，求指点！

开机清洗是为了排除气泡，过程中清洗是减少针的污染，针每次从瓶是取样外壁会沾上样品。

是不是气体比例还不对呀？

有机标液自己配制有多么的不准，我是印象深刻

直接退出程序

不是漏气就是超过压力限值检查一下进样口和参数设置

生活饮用水的GBT 5750.5里面也有测定这些参数的离子色谱法。看测定什么水质的。

超高惰性柱没用过，超高惰性衬管对比过的做白酒的时候，自己装填玻璃毛的衬管会使乳酸乙酯峰减小很多，用原装玻璃毛的超高惰性衬管就不会有变化超高惰性柱可能类似

安家有6850吗？

检查氢气和空气了吗？

? 最好具体说说

可以，COS标气峰面积乘以0.95=硫化氢峰面积

不必再次检定仪器

我们2010没装PDF，FIDECD，基线斜率我们工程师说是1000，这么说这东西不是个硬性要求，对检测没有太大干扰就行。

不知道，还是把上下文写出来。

吸滤头吗？

标尺放到多大，调节一下增益看看改变仪器的灵敏度。标准规定最小检测浓度应达到5ug/mL，比这大1000倍都检不出，另外还可以调节一下温度试试。

第一个倒峰是什么?

具体分析那些组分