你说的这种方法应该叫酸浸提法这个方法有一定的局限性浸提的效率会有很大的影响

我做过一段时间的砷形态分析，个人认为原子荧光的灵敏度不够，试剂的消耗量大，稳定性差，最终还是选择用ICP-MS做

大型仪器最好1拖1

注明各个组分浓度 直接联系厂家买就ok啦

N2000应该不能控制的。

1，柱子是否断损2，是否有漏气

荧光强度一直增加，是标准溶液还是样品，是个别试样还是全部都这样？

一般的滤膜还是没有问题的

北分气相，软件也是北分的吧，界面简单，操作起来方便，功能少。安捷伦气相，软件是安的，功能多，操作也可以。瓦里安气相，软件是galaxi，使用软件方便，设置环境软件挺麻烦的，所以一般都不重装软件。

空分分析为四块来做：1、离线分析：主要做你所说的那些，用色谱做，DID和ADD两台就行了，我建议你再上台FID，基本就搞定了； 下面再配几台便携式分析仪，如PH计、微量氧、露点仪，和奥氏仪，也就差不多了； 2、在线分析：按流程配备,红外、磁氧、电化学、露点、PLASMA及在线色谱，报警仪，一个分析小屋，通常15~23台分析仪； 3、水分析：一套在线分析系统外加离子色谱，这套系统可外委托给试剂公司做。合同一年一签； 4、油分析，主动针对润滑油分析，常规五点，特殊可至9点； 初期投入成本低，但占空间和人员成本，不划算； 5、这只是仪器初步配置，管理和架构可能更重要。

首先看看你的仪器是否带联用接口，如果带的话可能还需要一个 装置引导

总硫用总硫测定仪做，水分用水分仪做吧，烃类杂质可以用气相做，氧化铝毛细柱。

要开啊，估计得加班呢

进样口污染。

一样，一般都是压力控制的

同G1888一样，可以软件控制，不能插队

如果是杂质峰越小越好，何必管它呢。

fpd基线 一般在100以内，小于20可能有漏气，大于80可能是脏，或者其它原因引起需要检查

把柱子老化一下看看 如果不行 清洗一下进样口 衬管 还是不行的话 可能是柱效下降了? 换个新柱子再试一下

安装他们是负责的，但是管路（铜管）的长短得你自己买的，他们配的应该是不够用的。