1）先把载气节省关了，再看看前后口压力设置是否都一样，一般是你的压力不一样导致的。2）不要乱换，小心顶气压。你要真怀疑，就把前后口EPC掉换，是左边那块EPC。EPC没那么容易坏。

更换衬管，老化色谱柱

如果只是想把柱前压降到0的话，可以先把进样口螺母拧松一点点，让气体缓慢的放出来。就没问题

用洗液浸泡15min,去离子水冲洗干净。不是太脏的话可以用丙酮，超声30min

许多检验员考试的试卷中都有气相的题目，可以收集整理出题库

1.测原料甲醇含水量2.加入计算量的金属Na，要过量和切片3.隔绝潮气下回流2-3小时（回流管上有氯化钙干燥管）4.隔绝潮气下蒸馏（接液管上有氯化钙干燥管）

如果是多人共用一台气相，最好把自己的方法备份一下，出了问题调备份的方法就好了。

布鲁克用的也是以后瓦里安的宣传词，也只是稍加改进。仪器没有啥本质性的改良

肯定有区别啊。。

要想计算结果表示成mg/kg请根据样品溶液的密度计算出样品的质量或者直接使用天平称量样品的质量。测得的浓度乘以定容体积就是分子，也就是mg，样品质量做分母，得到的结果就是最终结果。比如测得的浓度是5.0ug/ml，定容体积是50ml，那么两者相乘等于250ug或者0.25mg，样品质量是1克，最终结果就是250mg/kg消解完成后的溶液完全转移到容量瓶中，并用去离子水润洗消解器皿，润洗液并入容量瓶中，最后定容至标线

买标液用移液器移取体积，计算稀释后的浓度

HP-5毛细管柱

从字面上来看，PCM是pressure control module， EPC是electronic pressure controller

我单位用北京瑞利的，火焰和石墨炉，用了大概有7年了吧。用着挺好。

现在一般都用流量控制器了吧，电子控制的，很准确

不会的。

我们是两个进样口，两个柱子，两个都开着，先用FPD，再用ECD，这样来回换不用浪费时间。

峰面积会不一样的

一般情况下，相同的柱子和条件下，出峰次序一致。别人的外标因子不能用。内标校正因子还可以借用。

室温低影响的是电路板上的元件，对色谱来说，因为各个部件都有加热，只要温度能够恒定，就不会受影响。