怀疑是含量低，称样量少，不能检出吧

以下内容来自：型号规格: SE-52/SE-54 产品简介: 产品描述：1.担体：5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷，键合型。 2.类别：弱极性柱。 3.使用温度：-60℃-320℃。 4.使用范围： 碳氢化合物、芳香化合物、农药、酚类、除草剂、滥用药物等。 产品特点 SE-54/SE-52类似于DB-5，HP-5，SBP-5，CP-sil8

有关系的，待测物在气相中的浓度与样品体积、气体体积、分配系数有关

看来我们这仪器的利用率太低了，一周测5至10个样。有时候几周都不开机。

循环水机里面加的抑菌剂一般是异丙醇

还是仪器检出限和方法检出限的问题。 报告上一般的ND是低于方法检出限的，而相应的仪器检出限肯定要比方法检出限要低。

我这也会！

再次开机看一下? 应该不会有太大的影响 但是还是要规范操作?

分流会引起分流歧视效应，如果是内标或外标定量的话，这个歧视效应是系统误差，对定量没什么影响，如果是归一化法定量的话就不行了，差别还是很明显的，尤其是对一些高沸点组分和低沸点组分共存时更明显。

我们一般不在上面编号，只是那个样品盘顺着放就行了！

碳硫仪能测其中的碳硫元素，其它元素不清楚用什么仪器。

如果降低色谱柱温度和载气流速都不能分开的话，只能考虑换加长的色谱柱，或别的填料

通氮气，高温烘干

寸管弄下来清洗一下看看

工程师推荐的斜率正常值是1000左右好几万肯定不正常把柱子和检测器都老化一下看有没有效果

增大进样量提高DET灵敏度

碱熔不推荐啊，熔剂质量十分关键

色谱条件有无改变？是不是漏气，或柱流速降低？

GDX-01可以吗？

会不会热电过于强调省氩气了，把等离子体气增大些试试，辅助气流也可以适当增加些，或许有帮助。