吸光度跟仪器型号及分析元素有关，每台仪器都应有推荐线性浓度的。同意4木娄老师意见

学习一下，初次接触色谱

用气相做甲胺磷，只出一个峰。

穿透，说得简单点，就是杯子太小，开水太多，结果溢出来了，哈哈

我在这里，还是期待专家与高手的指点 ！

50ug/L，得注意空白的影响

DB17柱做有机磷农药，有些不出峰。固定相对有些农药不响应。

能提供一下最好了。我们省的纤检局没有查到。

蔬菜水果还是用761比较方便

我将这个文献发上去，看他如何做脐橙。

双柱分离，前提是标准必须分的很好，不可以有标准重叠，

用苯酚比色法会麻烦吗

有时压力显示是假的，检查输出端的螺帽是否漏气，如果是空压机有问题，要返厂维修的。

是不是基质的干扰太大，把目标物峰盖住了？

国标有要求做平行样吧

现在最关注的就是DEHP吧

1） 硫酸的浓度要严格遵守规定的要求，如过浓会使乳炭化呈黑色溶液而影响读数；过稀则不能使酪蛋白完全溶解，会使测定值偏低或使脂肪层混浊。（2）硫酸除可破坏脂肪球膜，使脂肪游离出来外，还可增加液体相对密度，使脂肪容易浮出。（3）盖勃法中所用异戊醇的作用是促使脂肪析出，并能降低脂肪球的表面张力，以利于形成连续的脂肪层。（4）加热（65～70℃水浴中）和离心的目的是促使脂肪离析。（6） 每组样品只取两个乳脂瓶进行测定。放入离心机时，必须对称放置。（7） 硫酸的浓度和用量必须严格按照规定，沿瓶壁缓慢加入，回旋摇动，使充分混合，否则易使脂肪层产生黑色块粒。

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仪器开机后才制冷的，检测器温度在关机后温度慢慢升高的

兽残貌似很多都是质谱法，普通液相的检测器很多时候很难达到检出限要求，尤其是紫外，荧光灵敏度还蛮高