如果是这种情况是不是不需要经常做P-A校正呢

冷汞发生的溶液采用量更大一点，AA的氢化物反应范围很宽的，你可以试一试能不能用，铅就不要试了，容易污染。其他元素采样量太大会溢出AA线性范围的

你这个样品是稀释测试所得，还是直接就落在曲线上啊？什么波长测啊？

我用PE ELAN9000不带DRC的开机就有了带DRC的有两个模式的一般模式是DRC是关闭的而DRC模式才打开动态反应池DRC的

国药的还不错，实验室一直在用

双检测器校正和电压有关吗？比如，调整脉冲电压或模拟电压是否要重新校正？

这个是地标，LZ想做方法验证用于实验吗

石墨管空烧试试

需要配置个氩气加湿器装置

灯电流，负高压高了，灯电流调到15，你再试试。

LED光谱“太纯”不适宜作为全谱光源，在一些对测试结果要求不高测量波长有局限应用场合，LED光源的比色计应经在应用了。

我认为是高分子链未完全被破坏，不知道你测试哪些元素，如果不测试Ag,Pb,可以考虑先加硫酸，将树脂碳化，然后再加酸处理下

你是用仪器自动稀释配置曲线吗，要是标准曲线出现问题，测量的样品都会有影响建议你多带几个指控样进去

没做过。但是按常理，你加水稀释样品了，那测得的结果自然应按稀释倍数折算成原样的浓度或含量才对。

加标的可允许偏差？回收率一般都会有要求吧，如果没有可以参照27404，好像是这个标准。

重金属检测都应该避免使用玻璃器皿

氢化物也不会发出声音，是你的酸碱浓度大了，无色氢气火焰爆鸣

三波长红外测油采用多远线性回归，结果不满意可能是类似于洗涤剂等能够带来红外吸收的干扰所致。

用 de

evolutionLamda 25evolution 还是比较小巧，便于搬动。