感谢，，我会试一下。看了，确实不是水的问题。很有可能是谱线干扰呢。

样品制备结束，分两份装在自封袋里，一份待测，一份留样。

在测定比较低浓度时这个回收率是完全可以接受的

测Pt、Au平、Pd是非常灵敏的，没有任何问题

通常氩气钢瓶都是用普通的氧压阀

如果是这种情况是不是不需要经常做P-A校正呢

冷汞发生的溶液采用量更大一点，AA的氢化物反应范围很宽的，你可以试一试能不能用，铅就不要试了，容易污染。其他元素采样量太大会溢出AA线性范围的

你这个样品是稀释测试所得，还是直接就落在曲线上啊？什么波长测啊？

我用PE ELAN9000不带DRC的开机就有了带DRC的有两个模式的一般模式是DRC是关闭的而DRC模式才打开动态反应池DRC的

国药的还不错，实验室一直在用

双检测器校正和电压有关吗？比如，调整脉冲电压或模拟电压是否要重新校正？

这个是地标，LZ想做方法验证用于实验吗

石墨管空烧试试

需要配置个氩气加湿器装置

灯电流，负高压高了，灯电流调到15，你再试试。

LED光谱“太纯”不适宜作为全谱光源，在一些对测试结果要求不高测量波长有局限应用场合，LED光源的比色计应经在应用了。

我认为是高分子链未完全被破坏，不知道你测试哪些元素，如果不测试Ag,Pb,可以考虑先加硫酸，将树脂碳化，然后再加酸处理下

你是用仪器自动稀释配置曲线吗，要是标准曲线出现问题，测量的样品都会有影响建议你多带几个指控样进去

没做过。但是按常理，你加水稀释样品了，那测得的结果自然应按稀释倍数折算成原样的浓度或含量才对。

加标的可允许偏差？回收率一般都会有要求吧，如果没有可以参照27404，好像是这个标准。