注意样品分解过程中，不要使Se，以氯化物形式损失；样品处理时，要将氧化性酸或具有氧化活性的离子（例如：NO2-）赶尽；测定前必需将Se(Te)6+还原为Se(Te)4+,常用的还原剂为6mol/L的热HCl。其它还原剂(硫脲,抗坏血酸,KI)等不能作为Se，Te测定的预还原剂，因为这些还原剂会将Se(Te)6+还原为原子态，而使之不能发生氢化反应；测试时加入Fe3+可以降低共存过渡元素的干扰。

钨灯光源，350-2600nm，稳定性高（ 0.5%），光谱曲线平滑 氙灯光源，250-2200nm，高强度辐射 氘灯光源，185-400nm，深紫外光源，稳定性高，光谱曲线平滑 复合光源，185-2600nm，计算机控制，光谱范围宽，测试方便

这个一定要在报告上反映出来吗？

测汞稳定仪器的时间要长一些，如果仪器不稳定很容易漂

应该跟电脑备份差不多吧？

应该是5~7个标准点不能少于五个

标准溶液里面酸度不够吧

就是这个高浓度的

铜箔打火用

什么型号的仪器

钠钾磷可一组，硫单标效果好

载流应该指的是 盐酸，试剂空白 范围比较大

根据我的了解，PE Avio 500才是与赛默飞iCAP7400、安捷伦5110相对应的高端型号的仪器，具体的要根据你的应用去厂家寻求技术方案有个初步了解，然后再来讨论特点

载气流速调一下试试

看看元素灯亮了没有看看光路是否挡光

我公司使用的是AFS-200,其手动进样的方式如下：先把载流管放在载流瓶中，还原剂管放在还原剂瓶中。1，测标准空白时保持两管在各自的瓶中不动，软件自动进样测量：测样品空白时，还原剂管始终在还原剂瓶中液面下就行，软件提示进样时，把载流管放入样品空白液中，等待软件提示测量时再把载液管从样品空白管中拿出并插入载流瓶中，这样完成样品空白的测试了。8，测样品时，如1中的操作，把样品代替样品空白瓶就行。

是不是买的石墨管不好。

很多仪器厂商都是放同一间的，每台仪器排风设备跟上。

做硒需要预还原的。

是的，就算直接王水消解都不应该这么差。