极性柱子可以通过降低温度，变换流量实现色谱峰分来，至于具体温度降至多少，不同的柱子，不同的色谱标准是不同的，只能提供一个方法。

同分异构体不也是两种化合物吗。只要峰能分开，和普通两种化合物做曲线也没区别啊。

通常都不用

感觉是有干扰，色谱峰有点拖尾，样品或者标准品是用流动相溶解的吗

会损失一点的

? 柱子交换一下

WAX可以的，有苯系物的原创。

萃取装置须经醇碱洗液浸泡洗涤，以除去油脂等有机物。因为，这些物质会吸附微量目标样品。造成检测灵敏度下降，误差增大

在进样体积超2倍定量环体积的前提下，匀速进样，阀切换速度快点，应该差异不大，差异大有没有中间间隔时间比较长，仪器中间有停泵等操作。

最好选用极性柱子WAX。

? 很多仪器，没有载气会报警停机的。

打开新的丙酮标准看看，毛细柱代替填充柱，检测限降低不少，原来丙酮是10ug/ml 新标准0.8 ug/ml，解吸率也变了。

不能，只能提前不能推后，或者你7.17到7.20封存不用

几个网站都卖完了。不好买到。

国产开发气相软件的少，有名只有N2000。

要定量，进样体积要保持一致。加大进样量保留时间延后，可能是浓度太大了，适当稀释或者减小进样量

只要气路管线尺寸合适，保证不漏气。用国货没问题的。

峰高主要取决于信号强弱。检测器的灵敏性，样品浓度等。

比例可以改的，但是修改是有要求的，具体的看一下药典

自我维修是化验室工作的基础！