这几种药物可用液相检测，它们的溶剂残留不知道如何检测？

硬件故障，建议报修一下。

换不同类固定相的色谱柱。

SGE AC20 (Polyethylene Glyco)，国内许多公司都代理。

经常遇到是这种情况一般别人会告诉我“优化下你的展开条件吧”

改天我试着翻译看看，其实也不难得。

应该不止80%的

你用高效板做什么啊？有相关点样设备吗？

热解析质量不行，高温下有些物质被反应了。我们这边的热解析仪用二硫化碳中TVOC标液，苯乙烯峰面积很小，就有把苯乙烯反应了。

是FID检测器吗？如果是应该是检测器问题，建议拆下重装。电路板和收集及问题不常见。

漏气，或者真空泵油被低沸点杂质污染。

气质的稳定性比气相差，质谱即使一直处于待机状态，质量轴也会自然漂移，应该是每次做样前都做标准曲线，尤其是外标法。每10到20个样品还要加一个质控样。

感觉不像是定位传感器的问题，我比较倾向马达有问题了。报修的份大，如果可以你找一台同型号的拆下来换上看看。要是能确定是马达坏了，你直接买个装上，可以省些费用。

请问在用气相色谱法测定甜蜜素时，按照GB5009.97-2003测定，在样品处理时，取5g样品定容至100mL，然后取20mL出来测定，在计算时为什么不需要进行换算呢？

气相进样，已进入就瞬间气化，压力本来就大。另外瞬间进样比缓慢进样更好，减少了二次进样的现象

注意柱温，室温，检测池温度，湿度，空气流动，保护柱等。

有的时候去离子水达到18.2MΩ.cm到仪器里走出来的基线也会不好不过在制作标准曲线时 是需要扣除空白的? 如果扣除空白后 不影响定量的话 就没事

要切的，新柱子切过在老化，如果柱子是堵死的，不能正常通载气的话，老化结束，柱子也就废了

五针和两针分别算，然后平均

看来确实应该使用无油压缩机比较保险一些。