不同行业的废气VOC测定方法不太一样的。目前最好最权威的方法是HJ 734—2014? 固定污染源废气? 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附／气相色谱-质谱法

怪不得很少见。我们做过蔬菜基地的水中氰化物，从没有超标的，都与检出限差不多，很少的。

请问移液枪在移取液体时，要按到底吗？按钮好像有2阶的。

溶剂放空进样，可以用在大体积进样

丙二醇的峰型不错了，一般量大就会拖尾。另外丙二醇里面也有一些杂质。

工程师还说这个现象近期比较多。如果说UPS有问题，那还得UPS厂家来解释吧

用plot类柱子看看

因为换主板的事情，我们买了一个UPS，换成瓦里安气相后，没出现断电坏主板的事。

这几种药物可用液相检测，它们的溶剂残留不知道如何检测？

硬件故障，建议报修一下。

换不同类固定相的色谱柱。

SGE AC20 (Polyethylene Glyco)，国内许多公司都代理。

经常遇到是这种情况一般别人会告诉我“优化下你的展开条件吧”

改天我试着翻译看看，其实也不难得。

应该不止80%的

你用高效板做什么啊？有相关点样设备吗？

热解析质量不行，高温下有些物质被反应了。我们这边的热解析仪用二硫化碳中TVOC标液，苯乙烯峰面积很小，就有把苯乙烯反应了。

是FID检测器吗？如果是应该是检测器问题，建议拆下重装。电路板和收集及问题不常见。

漏气，或者真空泵油被低沸点杂质污染。

气质的稳定性比气相差，质谱即使一直处于待机状态，质量轴也会自然漂移，应该是每次做样前都做标准曲线，尤其是外标法。每10到20个样品还要加一个质控样。