刚打开了 某个知名品牌厂家 hplc 级 甲醇，发现有异味，有点像氨水的味道。幸好没上柱子，要不出问题可就麻烦了。 这是我第二次遇到，以前是国产的，也是个知名厂家? 分析纯甲醇。大家遇到过吗

升温程序有没有变动 ？

做什么项目，最好不要进

不一定能换，可与安家联系。

熄灭火焰，fid应该有输出信号，但是不应该太大。

小体积进样的时候会不会漂移，流动相是预混的还是在线混合的

关于灵敏度调节，安捷伦的仪器是没有，因此来说JJG 700-1999应用到6890上是不需要灵敏度调节的，直接测定的基线就可以认为是最灵敏度档位~~~当然了，如果要深挖，安捷伦的FID的放大器使用的是对数放大器，没有高阻，自然是没有所谓的最灵敏度档位的

气源应该可以排除，因为6890的还是可以的，0.1ppm的甲胺磷你们的峰面积是多少啊？玻璃棉，衬管是新的。对了我的方法是源用工程师的，进样口250度，检测器200，看上去有些不合理，但试着改了，没多少改善。另外我的柱流量为6.5 ml/min,比6890的大很多，响应还不怎样，改小吧，更低，何解？

甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊

2010装备有WBI进样口的话，就可以接填充柱。

这些方法都不起作用的话，还是要换柱子。

一是柱效下降，二是流动相流速小有可能，三是可以升高柱温看一下，四是可能组分本生有点拖尾

用的什么柱子？

貌似有规律的电磁脉冲，看看周围有什么干扰的电磁源

检测的需求量肯定也下降地比较厉害的。

用一段时间用质控样或者单点校准下，如果不行就重新建标曲

标定过就可以吧

原装仪器，质量都不错

把色谱柱接入端直接放空，分别用水冲洗至压力稳定，再用异丙醇清洗至压力稳定。清洗柱塞杆。甲醇－水要脱气好。

补充培养室洁净室