感觉不像是定位传感器的问题，我比较倾向马达有问题了。报修的份大，如果可以你找一台同型号的拆下来换上看看。要是能确定是马达坏了，你直接买个装上，可以省些费用。

请问在用气相色谱法测定甜蜜素时，按照GB5009.97-2003测定，在样品处理时，取5g样品定容至100mL，然后取20mL出来测定，在计算时为什么不需要进行换算呢？

气相进样，已进入就瞬间气化，压力本来就大。另外瞬间进样比缓慢进样更好，减少了二次进样的现象

注意柱温，室温，检测池温度，湿度，空气流动，保护柱等。

有的时候去离子水达到18.2MΩ.cm到仪器里走出来的基线也会不好不过在制作标准曲线时 是需要扣除空白的? 如果扣除空白后 不影响定量的话 就没事

要切的，新柱子切过在老化，如果柱子是堵死的，不能正常通载气的话，老化结束，柱子也就废了

五针和两针分别算，然后平均

看来确实应该使用无油压缩机比较保险一些。

刚打开了 某个知名品牌厂家 hplc 级 甲醇，发现有异味，有点像氨水的味道。幸好没上柱子，要不出问题可就麻烦了。 这是我第二次遇到，以前是国产的，也是个知名厂家? 分析纯甲醇。大家遇到过吗

升温程序有没有变动 ？

做什么项目，最好不要进

不一定能换，可与安家联系。

熄灭火焰，fid应该有输出信号，但是不应该太大。

小体积进样的时候会不会漂移，流动相是预混的还是在线混合的

关于灵敏度调节，安捷伦的仪器是没有，因此来说JJG 700-1999应用到6890上是不需要灵敏度调节的，直接测定的基线就可以认为是最灵敏度档位~~~当然了，如果要深挖，安捷伦的FID的放大器使用的是对数放大器，没有高阻，自然是没有所谓的最灵敏度档位的

气源应该可以排除，因为6890的还是可以的，0.1ppm的甲胺磷你们的峰面积是多少啊？玻璃棉，衬管是新的。对了我的方法是源用工程师的，进样口250度，检测器200，看上去有些不合理，但试着改了，没多少改善。另外我的柱流量为6.5 ml/min,比6890的大很多，响应还不怎样，改小吧，更低，何解？

甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊

2010装备有WBI进样口的话，就可以接填充柱。

这些方法都不起作用的话，还是要换柱子。

一是柱效下降，二是流动相流速小有可能，三是可以升高柱温看一下，四是可能组分本生有点拖尾