显然是不可以的嘛

首先要分情况，倒峰是 偶尔一个? 还是 全部都是偶尔一个且不能重复出来的 不用担心，全部都是的话 估计信号线极性改一下即可

这个难度有点大。

早期的不锈钢填充柱一般为内径3mm，如今内径2mm为宜。

EC 和ECH可以同时检测吗，检测条件是什么

半胱氨酸是还原剂吧

乙醇又没很大毒性。。。药品里剩下的乙醇含量又肯定是非常非常低的，

找厂家提供啊

我们一般买的标液是三价的吧，都是三氧化二砷配置的吧。硫脲瓶装，一般没啥问题吧，除非保存不当潮解很厉害，应该就不能用了。出现负值，一般原子荧光都自动减去空白，样品值很小的情况下就出现负值。或者空白污染，空白大样品就是负值。

1、你们仪器使用时? 先开电脑或者先开仪器有没有影响2、软件哪里有没有设置错误3、是不是电脑中毒了啊

计算RSD，使用计算所得的浓度值。

国家标准物质研究所。环境保护部标准物质中心

气相上，其实气动或者电动都没所谓，因为气相色谱仪都有压缩气体。如果是液相或者离子色谱，似乎就只能用电动了，因为没办法给阀供气。气动阀对气密性的要求感觉更高一些，因为一旦漏气就完蛋了。气动阀似乎阀转动的会比电动更迅猛一些，不过就那么几厘米的距离，应该去其别不大。气动阀的噪声会比电动的更吓人一些。气动阀会浪费你一些载气或者空气。整体上。。。我感觉是电动阀会更好一点吧。

软件参数也改下了，有点像更好了柱子，最好也对于的改下软件中柱子的信息。

你要做树脂的什么检测？

呵呵，这个只要临走前把该检查的都检查好，不会有什么问题的，放心好了。

我们都是购买的标液，纯度较高。

样品是2,4-滴，样品处理过程中要把它衍生成2,4-滴丁酯，标准品也是2,4-滴丁酯·····

对分流方式的进样体积一般为0.1~1ul；对不分流的进样体积一般为0.5~3ul；（如0.53大口径毛细柱）样品应含1~10ng的主要组分；对50ng以上的样品组分一般不适用石英毛细管柱分析。

质控都有不确定度的，在那个范围就可以了，你非要和标的数值一样才算做出来啊