检测器污染了，找那个人解决

调空白除了看盐酸本地值，再就是调仪器的灵敏度。灯电流大，仪器灵敏度高，负高压大，信号噪声大。我一般都调节到100多，就行了。工程师说做汞的时候，栽流空白到500-600，我现在空白都到300多，响应值就可以了。各人的仪器不一样，仪器条件也不一样，自己根据实际情况调节。

气流量稳定性,载液流量稳定性,冷原子汞注意炉温,防环境温度影响.

是柱子残留的影响可能性大

气相色谱的加热炉丝断了，如果自己更换加热炉丝，是否可行，还有就是加热炉丝有特殊要求吗？是不是功率相同就可以了？一般功率是多少？

有一个仪器故障排除程序，比较实用。

前处理前加入

你还指明要那个公司的 应该不会有的

可能和沸点没有什么关系。

不是加热时间越长越好，一般30min即可。

工具里面有复制可以选择复制的窗口

也可能检测器没有平衡。

8晓得的说。。

可能是操作系统的问题。。。

各有所长吧，但是不可否认的是气相的作用在逐渐缩小。

蔬菜中汞前处理非常好做，加酸浸泡过夜基本完成

测定低浓度的Se一定要加浓盐酸和铁氰化钾，我们一般是100ml里面加30ml浓盐酸，盐酸一定要够，不够可能没有荧光强度。

测食品中无机砷大家都是怎么处理样品的？你的方法与GB/T5009.11-2003中的要求有什么不同？你的方法相对于国标有哪些优点？请大家积极讨论！

5009方法是用盐酸提取，每次做都是回收率及重复性不好，也很想知道大家如何改进？

不建议使用硫酸作为载流