三乙胺 本身是碱性，溶剂是酸性的话影响其检测溶残测定的话，根据样品性质可以选择水做溶剂

用玻璃也有它的道理，玻璃是惰性的，不锈钢表面有一定活性，有些样品是不能用不锈钢柱的。这个问题不但要考虑安全方便，还要考虑对样品有没有影响。

如果你的仪器不是在线引入内标的话那就是你说的样品中的浓度，仪器里选择测试元素的时候把Y设置成内标元素，仪器出来的数据就是内标校正后的结果

有个朋友让我们找中国药检所那边问的。他们说现在还买不到。没有标准品就没办法做了。

酸碱性，极性，基质对结果都有影响

觉得可能是没开气路的原因

请问是游离脂肪酸还是三甘油酯的酸分布？

加标:0.004,是理论后浓度吗？Pb一般我们选择220.353nm.0.004的Pb我觉得浓度很低，用原子吸收还差不多！

重新修改仪器配置，有部分肯定不对应

请问是什么哪家什么型号的气相色谱？

都是海量广告惹的祸。理解万岁

应该是信号的缩写。

促进溶解，加热后分离，峰纯度好，这是我个人的理解

那个就是信号的英文简写

进样量大了,或柱过栽了.

1.有机化学上说：同C数，支链多的沸点低，若按沸点分，故支链多的先出峰2.进样量大，检测器饱和，数据失真，一般是数据偏小，伤害检测器。柱流量是按柱子口径设置的，越大柱效越高，峰越尖，出峰越快，但是过大会引起柱流失等3.如果是非极性柱，温度直接决定保留时间。至于溶剂不会影响保留时间。4.不懂

化学法分析比较好吧。如果是气相色谱那就要TCD检测器，酸性强的要注意

一般看效果，效果不好了就换

如果发现分离效果达不到要求（不能有效分离，分不开），拖尾，柱效下降等，就更换。

通常的进样口是分流/不分流的居多，如果是PTV的话，需要专门加装，估计价格也不菲