重新修改仪器配置，有部分肯定不对应

请问是什么哪家什么型号的气相色谱？

都是海量广告惹的祸。理解万岁

应该是信号的缩写。

促进溶解，加热后分离，峰纯度好，这是我个人的理解

那个就是信号的英文简写

进样量大了,或柱过栽了.

1.有机化学上说：同C数，支链多的沸点低，若按沸点分，故支链多的先出峰2.进样量大，检测器饱和，数据失真，一般是数据偏小，伤害检测器。柱流量是按柱子口径设置的，越大柱效越高，峰越尖，出峰越快，但是过大会引起柱流失等3.如果是非极性柱，温度直接决定保留时间。至于溶剂不会影响保留时间。4.不懂

化学法分析比较好吧。如果是气相色谱那就要TCD检测器，酸性强的要注意

一般看效果，效果不好了就换

如果发现分离效果达不到要求（不能有效分离，分不开），拖尾，柱效下降等，就更换。

通常的进样口是分流/不分流的居多，如果是PTV的话，需要专门加装，估计价格也不菲

给你们看一个我们做的，，呵呵，，

用722分光光度计测六价铬时，其中275光程处测的值为负值时，需要归0吗？拜托！！！！

一般一年一换

一般极性柱子的寿命比非极性柱子可能要低一点。

PTV是要专门安装的，可以实现多次进样（比如每次进5ul，连续进3次，=15ul）。此时进样口要通过使用干冰保证低温，等进样完成后，进样口冷却停止，进样口开始升温。最大特点是，实现低残留物的富集测定。

仪器是正常的，就是测那个肼(N2H4)

填充柱我不会用！！！毛细管色谱柱用极性FFAP的，水份那么高，用TCD测得准么？问一下

汞砷消解注意了，要么密闭高温，如同微波消解和消解罐；要么低温敞口，如同水浴消解。还要注意器皿干净，做砷还原充分