气相色谱要怎么维护？注意哪些问题？

这个建议你还是先做单一样品确定出峰时间就可以确定顺序了

30米长的柱子少了30厘米，影响不大，也就是柱头割得长了些。

更换了注射泵就可以！

一般在150度左右就够了，配阀箱都是做气体样

标准中要求的60度水浴18小时，这个温度和时间很重要吗？大家是怎么理解的？

空白液配制不是和标液一起配制的吧？

a-HCH ，r-HCH ，b-HCH ，d-HCH ，p,p0-DDE ，o,p0-DDT，，p,p0DDD，p,p0-DDT 22.437

但是不知道怎么更改啊我用的后进样口设置1#柱子仪器状态就是一直显示2#柱子

双道即两个通道互不干扰进行工作，使用中可以使用2个或者其中任意1个通道进行测定，每个通道安装1个元素灯，因而可以实现2个元素的同时测定，不过双道测定需要对待测的2种元素分析条件进行优化或者折中，理论上单道测定某个元素效果优于双道，但双道好处在于实现2元素的同时测定，提高了工作效率。

俺并不这么认为，国标液再不争气，也不至于一点响应没有啊，是不是茚虫威跟某种物质混合后会发生反应或分解或转变了呢

这是一个老生常谈的话题不过没到节日之前，还是有必要在强调一下有些问题还是必须要注意的！

一般来讲要英文的操作系统（XP）就可以

如果是搞研发的，格氏偶联 是很常用的反应作为控制反应的节点，gc法 很有优势的

好像标准中是用硫酸做的介质！

您分析什么样品 考虑是否保留过强，是否浓度过低？

关机、关电源、关气，还拿大块布把仪器包起来了，防尘啊！

金属元素建议保存在稀酸中。

降低DMSO的温度试验看看。

相对于其他元素汞的空白值的确比较高一些可能跟汞灯有一定的关系