一般似乎PTV和分流/不分流的进样口的结构是不一样的，在仪器上究竟是如何实现的呢？难道说是一般情况下，不执行PTV的结构，用程序控制需要执行PTV的时候。

是这样的,部分样品会出现很明显的峰延迟和前尖峰,不知道是不是样品未处理好,其中的氧化物影响了峰形

三苯里面苯乙烯的解析效率就是很低，我做的才70%。热解析非常的不稳定。

我的HP-5的柱子基本上用好多年才换，柱效没什么影响，不影响我的样品检测就OK

减空白的就是减截距，不减截距应当是斜率校正

aco99回答的很好吗，就是那样，先调顺时针半圈，不行再逆时针半圈，就样应该就行了，吉天的，海光的都这样吧，我只是知道吉天的是这样，我帮人弄过的，一试就好了

主要还是看柱效！

如题，您GC的毛细管柱一般用的什么程度？按进样次数来算，进多少样次？按时间，多久？按柱效，如何评价？

混均放置二十分钟后，把上面那一层类似油状的溶液（含正辛醇）吸掉，再进行样品的测定，效果会好一些，你可以试试看。

只要毛细柱柱效能达到检测项目所需的方法需求就不换。

要具有可比性的话就应该进行同样的预处理

如果你能排除是漏气的原因，那么你老化下柱子看看结果

汞是容易挥发的，而且你作的也是微量分析，最好还是当时作比较好，你作汞用什么方法作什么样品好像原吸不太好作汞的吧！！

原子荧光仪，可以做到！

HCl 5％、草酸1％、铁氰化钾0.4％。KBH4现配（2％）－NaOH0.5％标准系列0 - 100 试试看

个人觉得，无论是甲醇还是乙醇，都对检测无影响

应该是你的系统有问题，查查毒吧

而且我发现荧光强度增加了不少，我看了一下以前的数据，前几天1微克/升的浓度荧光强度是1700左右，昨天是8000多，今天将近6000。

升高温度，组分岂不是出得更快？

我的柱子程序升温的时候，是往高走的，往低走还真是没遇到过。