你是手动进样还是自动进样，毛细柱是新的吗？你的分析条件+仪器配置最好说的详细点，太笼统不好帮你分析。

驱除杂质吧。

常压蒸馏然后分别称量定量应该可以吧，如果怀疑蒸出的氯仿中有水，可以测氯仿中的水份。

量不好控制，而且纯氧会氧化检测器端的零配件，高温的情况下会造成一定的氧损耗。和氢气混合的话，有可能造成小爆炸

要先开气源才能开柱箱。所有的气相色谱都是这样。

化学本来很多理论都是相近的，融会贯通啊

怎么没大侠知道吗？

那就用内标法。

等待专业，走过心，有实际经验的朋友精彩回答。

这个还真没有遇到过。

要换算但是ppm和ug/g是不是相当? 还没看见具体文件以前说ppm? ppb? 现在很少用这个

雾化器堵了、MFC那里堵了。先换个雾化器试试

我们还是不倾向于用枪定容的！

检查数据存储路径量否调用正确

石油醚：乙醚挥发太快不行就用冰冻然后用移液管

移液枪不太靠得住

我测的是有机磷

必须用计量器具容量瓶定容，移液枪不是标准的计量器具

一般上面标有吹的才吹

用液相色谱做比较好！