如果非要用ICP-OES测试，将样品浓缩，另一方面，仪器至少用氩气吹扫一夜再测

好像三明治进样可以减轻进样歧视现象。

摄谱功能提出来好多年了 能不能真的定性半定量 可以试试 实在不行问厂家工程师

主要用来检测农药残留和肉食蛋白质这一类的东西，该怎么进行合理化配置呢？

分流主要适用于毛细管柱检测,避免柱子过载.

出峰时间受仪器\色谱柱以及柱流速有关.要想知道目标物的出峰时间最好先进标样,再进样品.

如果考核样和标准样品浓度差不多，单点其实也不错得啊

进样管阻塞！

你是手动进样还是自动进样，毛细柱是新的吗？你的分析条件+仪器配置最好说的详细点，太笼统不好帮你分析。

驱除杂质吧。

常压蒸馏然后分别称量定量应该可以吧，如果怀疑蒸出的氯仿中有水，可以测氯仿中的水份。

量不好控制，而且纯氧会氧化检测器端的零配件，高温的情况下会造成一定的氧损耗。和氢气混合的话，有可能造成小爆炸

要先开气源才能开柱箱。所有的气相色谱都是这样。

化学本来很多理论都是相近的，融会贯通啊

怎么没大侠知道吗？

那就用内标法。

等待专业，走过心，有实际经验的朋友精彩回答。

这个还真没有遇到过。

要换算但是ppm和ug/g是不是相当? 还没看见具体文件以前说ppm? ppb? 现在很少用这个

雾化器堵了、MFC那里堵了。先换个雾化器试试