没有峰，我试过了。不知道哪的问题

这个也不会影响到稳定性吧，很多时候是进样系统的问题

银? 我们用的是20%的盐酸

一般是買不同牌子的進行對比

炉子温度高赶酸很快的，一会就干了。

是把仪器自带的点火器炸飞了，带是把你手中的点器炸飞了？如果是前者，那肯定是有问题了，如果是后者，多数还没事。

我们都过期了，一直在用，瓦里安的

要保持条件的一致性，发现和纠正不易察觉的差异。

在方法编辑里面有一个结果报告的选项，在里面可以设置小数点后面几位数

仪器分析条件很重要,注意多组分分析时,条件不当会组分重叠.

很有可能 FID 中有积水。 处理：拆下收集极，检查其中是否存在积水或碎屑，按照说明重新安装。 最好是咨询下厂家。

有便宜些的吗，我们老板不出那么多分，呵呵

什么意思？你要做什么

为了回答得比较确切，请告之色谱柱填料是什么？你分析的是什么样品？

实验室目前一天30多个样，清洗烧杯，容量瓶等等就是双倍了，每天清洗都要占据一段时间，大家是如何清洗，有自己的实验室清洗SOP吗？如何保证干净的前提再保证不对下一个样品污染，刚开始接触这个行业，那是09年，每天清洗七八十个瓶子，洗瓶子虽然不能代表什么，但是洗瓶子也是一门学问，也许每个做仪器分析的都可能从洗瓶子开始，从洗瓶子你才会慢慢成长？欢迎大家对洗实验室瓶瓶罐罐发表自己的看法！

1.衬管是不是脏了，或堵塞，检查汽化室；2.如果是毛细柱，检查柱头是不是脏，如果是填充柱，检查柱头是否板结；3.检查检测器若是FID清洗收集极，TCD清理出口，或清理钨丝。4.还有就是检测器输出的衰减是不是被改过了。（这一点和工作站没有关系）

检查氩气的压力是否在要求的范围内，氩气的纯度是否符合要求。或者资讯下海光公司的工程师。

我还有一个坏的，另一个昨天刚清理了。

弄碎之后加王水应该可以溶解吧？主要成分不是碳酸钙吗？

建议你用FFAP的柱子。柱长：50米；管径：0.32mm。柱温65，汽化250，检测器250，分流95：1，其效果还不错。