大家都有定期给蠕动泵加油吗？防水防腐蚀，定期要检查蠕动泵提升能力是否均匀

1.高频发生器2.分光系统3.等离子体观测方式4.进样系统5检测系统和软件大家是如何认识这些方面的？

你可以咨询下这个很厉害的厂家为啥这样设计 cid工作是零下四十多度是不是跟这个有关系 很独特厂家 摄谱功能 经常会看到招标文件有提到 这个强大功能

我们用的是B&K的2250-L

我们有时会，有时不会。酸度太大的时候会赶酸，以保证在仪器的承受范围内，酸度太大会腐蚀仪器

没见过，第一次听说。你的样品中这种高沸点的组分含量在多少，如果高的话有可能是气化不完全吧。

脉冲不分流 允许更大进样量：在进样的瞬间，加以较高的柱前压力，这种条件下溶剂的气化膨胀系数大为减小，这样可以允许更大的进样量。等待样品基本进入色谱柱后，柱前压力降到正常数值，此为脉冲压力的意义。

分流模式一般用于常量分析；脉冲分流模式同分流模式一样，在进样期间，对进样口施加压力脉冲以使进入毛细管柱的样品组分传送速度加快；不分流模式用于痕量分析；脉冲不分流模式在进样期间提供了压力脉冲。

仪器未稳定，初始化就难通过。

仪器的原因居多，一是稳定时间不够；二是漏气；

有没这方面的PDF呢，找个看下

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根据PV=nRT，当P增加的时候，同样的衬管体积V内，可容纳的进样量n增加了。所谓脉冲，就是在进样的短时间内提供一个高柱前压，样品完成从进样口到色谱柱的转移之后降低柱前压到正常值。所以脉冲方式较正常方式柱前压有一个峰值，可以允许更大的进样量。就是这样了。

一般根据你使用的频率，这个还真没有统一的说法。

脉冲分流：与分流相似，除了进样前和进样期间进样口压力开高之外，在用户指定的时间内又返回正常。总量随之增加，分流比不变。这种特殊程序与三个梯度的流量或压力程序无关。脉冲不分流：如脉冲分流，但不分流。

与柱子有多大关系不清楚，进样重复性对峰面积影响很大的，

热导是通用检测器，几乎所有物质，只要与载气热导值不同都可检测。

貌似黄色的标签多见，比如警告之类，，

马弗炉应该效果好点啊

找工程师修吧