这是我昨天做的曲线：y=308600x+3353.4, r=0.999541

本身含量不高 为啥要做那么大的加标呢 这样本身就会有比较大的误差吧

ICP不能测碳的.

96%左右的氯气，0.3%左右的氢气,其它为隋性气体与无机物

一般情况下尾焰温度较低，会产生自吸收，导致测量偏差加大，所以要进行切割

个人认为:色谱较多，用气量较大用钢瓶气较好，切记一定要使用相对正规的厂家提供的；如果只有几台仪器，一年也用不了几瓶气，还是用发生器的方便。

我们没有收到.

先自己做工作曲线。

原来是1500啊

这个问题我碰到过，就是盐分太高造成的，根据测定时间和样品的多少及时拆下来清洗，可避免烧炬管。

大体的算法就是进样量与废液量进行计算

完全可以用。

水在ecd有很大的溶剂峰的，本人做过用水做溶剂的ECD检测三氯甲烷，前面有很高的溶剂峰

不是，应该是检测器的问题！

样品的话没有一家的ICP能满足你的要求,具体是溶液还是样品,是什么样品呢.

把样品处理成小颗粒，在用酸加HF的方法做MIC

使用专用刀片更好，不过若没有的话，使用医院用砂轮片也可以的，若实在不行的话，用手折断也行的（注意不要弄伤手）。不管使用什么办法，都要保证色谱柱子的断口平滑、整齐，没有毛茬即可。

要選擇跟帶測元素相同的方法即可

把氢气比例调大一点试试，如果能点着，说明是氢气管路堵了，我前2天就遇到了这个情况，捣鼓的半天也没找出原因，最后不知怎么地就好了

这个的话还是你得做实验对比一下更有说服力