原来是1500啊

这个问题我碰到过，就是盐分太高造成的，根据测定时间和样品的多少及时拆下来清洗，可避免烧炬管。

大体的算法就是进样量与废液量进行计算

完全可以用。

水在ecd有很大的溶剂峰的，本人做过用水做溶剂的ECD检测三氯甲烷，前面有很高的溶剂峰

不是，应该是检测器的问题！

样品的话没有一家的ICP能满足你的要求,具体是溶液还是样品,是什么样品呢.

把样品处理成小颗粒，在用酸加HF的方法做MIC

使用专用刀片更好，不过若没有的话，使用医院用砂轮片也可以的，若实在不行的话，用手折断也行的（注意不要弄伤手）。不管使用什么办法，都要保证色谱柱子的断口平滑、整齐，没有毛茬即可。

要選擇跟帶測元素相同的方法即可

把氢气比例调大一点试试，如果能点着，说明是氢气管路堵了，我前2天就遇到了这个情况，捣鼓的半天也没找出原因，最后不知怎么地就好了

这个的话还是你得做实验对比一下更有说服力

没有峰，我试过了。不知道哪的问题

这个也不会影响到稳定性吧，很多时候是进样系统的问题

银? 我们用的是20%的盐酸

一般是買不同牌子的進行對比

炉子温度高赶酸很快的，一会就干了。

是把仪器自带的点火器炸飞了，带是把你手中的点器炸飞了？如果是前者，那肯定是有问题了，如果是后者，多数还没事。

我们都过期了，一直在用，瓦里安的

要保持条件的一致性，发现和纠正不易察觉的差异。