不溶解的样品会不会堵了进样针啊

提醒一下钻石：如果CombiPAL配A的GC，注意74mm的Trayholder不能放20mL的顶空瓶，必须配114mm的

吹扫的捕集井污染了，260度BAKE（烘烤）几次看看，我们的就是这样做的；要是还不行，就再升高几度急需BAKE。应该没问题的。

ICP与分光光度计在原理上有很大的差别。

废液管没有调到位，下水不顺畅呗。

有时候，说的就是一个东西

各位前辈：能发个英文版的方法给我吗？

我们用带盖的玻璃瓶装标液。

一个标品为什么不能做线性?梯度稀释不就行了吗?单点定量当然也是可以的外标法公式:浓度=已知标品浓度*样品响应值/标品响应值*前处理系数

石油醚本身是混合物，出峰较杂，还是换个溶剂试试！

偶尔一次，问题不大，请问，有带口罩吗？

把整个系统都老化一下看情况是不是好点？

大家都有定期给蠕动泵加油吗？防水防腐蚀，定期要检查蠕动泵提升能力是否均匀

1.高频发生器2.分光系统3.等离子体观测方式4.进样系统5检测系统和软件大家是如何认识这些方面的？

你可以咨询下这个很厉害的厂家为啥这样设计 cid工作是零下四十多度是不是跟这个有关系 很独特厂家 摄谱功能 经常会看到招标文件有提到 这个强大功能

我们用的是B&K的2250-L

我们有时会，有时不会。酸度太大的时候会赶酸，以保证在仪器的承受范围内，酸度太大会腐蚀仪器

没见过，第一次听说。你的样品中这种高沸点的组分含量在多少，如果高的话有可能是气化不完全吧。

脉冲不分流 允许更大进样量：在进样的瞬间，加以较高的柱前压力，这种条件下溶剂的气化膨胀系数大为减小，这样可以允许更大的进样量。等待样品基本进入色谱柱后，柱前压力降到正常数值，此为脉冲压力的意义。

分流模式一般用于常量分析；脉冲分流模式同分流模式一样，在进样期间，对进样口施加压力脉冲以使进入毛细管柱的样品组分传送速度加快；不分流模式用于痕量分析；脉冲不分流模式在进样期间提供了压力脉冲。