要具有可比性的话就应该进行同样的预处理

如果你能排除是漏气的原因，那么你老化下柱子看看结果

汞是容易挥发的，而且你作的也是微量分析，最好还是当时作比较好，你作汞用什么方法作什么样品好像原吸不太好作汞的吧！！

原子荧光仪，可以做到！

HCl 5％、草酸1％、铁氰化钾0.4％。KBH4现配（2％）－NaOH0.5％标准系列0 - 100 试试看

个人觉得，无论是甲醇还是乙醇，都对检测无影响

应该是你的系统有问题，查查毒吧

而且我发现荧光强度增加了不少，我看了一下以前的数据，前几天1微克/升的浓度荧光强度是1700左右，昨天是8000多，今天将近6000。

升高温度，组分岂不是出得更快？

我的柱子程序升温的时候，是往高走的，往低走还真是没遇到过。

常来啊，欢迎！

改变量程或者减少进样量

你这个负峰是很有规律的出现吗？

心里作用啊！我们这里有一个课题组经常做，我看人家一点事都没有，多注意一下保护，也没有那么严重的。

越准确越好

实验室的电源一般要单独拉线，保障电路畅通。还有电压要保持稳定，原子吸收等瞬间大功率仪器要单独一根线。应付突发情况就是UPS。

我用的是北京海光的，还不错

买单道不久行了

最好用个，不是经常用还是要保护的。

灯预热时间比较长，请注意