如果吸光度高了的话只好稀释后再分析，结果才有说服力。

概念对我来说比较新

最终的成品只要还没有卖出去? 就没问题

奶粉尤其婴幼儿奶粉检测指标应该多一些吧

亚硝酸盐不需要过柱子啊 柱子还原能力差就再换镉粒试一试

可以和上海仪新科学仪器有限公司联系，他们专业做二手仪器。

林丹是丙体六六六，应该是包含在六六六里的。

线性范围不能太宽，加点铯盐

可以还更加接近样品实际情况

原文由 xiaoruilala(xiaoruilala) 发表:做农残有机氯时，药典一部前处理中先是用水20ml浸提，然后加丙酮40ml，超声后加二氯甲烷30ml，最后静置，迅速将有机相转移。在精密量取有机相35ml。可是在这个处理过程中，出现了一个问题，就是丙酮与水是互溶的，那么超声的时候两者就溶到了一起，后来再加二氯甲烷，因为二氯甲烷密度大，所以它就在最下层。这样算来，最后要迅速转移的有机相到底是哪部份呢？如果只是下层的二氯甲烷，那么它统共只加了30ml，是取不了35ml的。可是若是用上层，那到底算有机相还是水相？希望大家能帮忙下。这个过程中有一部是加盐或者是硫酸钠溶液，利于水和有机相分层。

水份对结果影响蛮大的，如果要严格考虑的话最好还是低温真空烘干了再来检测，买来的生物质控品都是粉末状

沉降菌浮游菌有单独的国标

看一看GB23204吧

高效气相色谱法？是气相色谱法还是高效液相色谱法？现在用气质渐成主流了吧。

国标中写的蒸馏法适合葡萄酒，果脯，香菇应该用比色法做吧。。蒸馏的时候可以放两颗沸石，先小火加热，再慢慢调大火力

一般来说要估计一位。

现在进出口的标准好像有版权保护了

是不是柱子堵了

跟供应商协商一下退货，换一下就行了吧

不过，氨基甲酸酯液相做成本也不低啊，衍生化试剂3天就得重新配，而且不便宜