没有那么完美的前处理方法的

具体是什么物质？顶空分析么？

估计是柱子或者进样口吸附问题，先割下柱子，换根衬管试试。

重启一下看看

关键还是进样器位置的精确性和位置的准确性。也是可以把玻璃材质的换成像原吸自动进样器的材质的。

可以直接装7890的软件

国标有点滞后，而且不同仪器型号不一样，设定值也不一定一样。

分离没有明显变化，就是可以的吧？

先看下色谱理论，分清楚气相种类和各自的用途。再看操作书。其实上手不难。难的是如何去自我去分析和解决问题。

如果暂时买不到标样，有GC-MS的话定性一下就知道了；没有GC-MS,若两种反应产物的含量悬殊，根据峰高也可作出大致判断；否则，就只有买标样定性了，千万不能想当然地认为谁可能先出谁可能后出。

这类标气，还是自配的比较好，现用现配，不然，钢瓶根本很难达到这个标准

手动进样还是？如果是手动进样 是不是同一个人操作的？样品是否 密闭保存的？

如果是发生器的问题的话其他色谱也会有问题啊

1790色谱仪检测器是什么？你说信号值很高，是怎么看出来的？

要求不高，归一法

电热板的温控一般都不会太准确吧我们也不是依赖电热板的温控可以用一个烧杯放上溶液通过溶液的温度来检测温度不过平时工作中温度控制没有这么严格

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应该是需要老化柱子吧。

氮吹仪没试过？甲醇的沸点比苯系物的要低很对。还有最好问题能具体点。

先问问会的人然后再去看书自己学习比较学的快，一有问题多上网查查。