我今天做就没做出来，还不知道问题出在哪。不过我看文献上是不是说酸度控制在5%以内。这样想:介质为2%的盐酸，样品赶酸小于1ml，这样定容于50ml酸度就刚好在5%以内。应该影响不大吧。我个人这么觉得。不过现在荧光条件弄不到一块，估计是氧化剂和还原剂的配比问题吧，现在标准曲线都做不出三个九，明天继续尝试

液相方法用的多些，看国家标准吧

我的管路都洗换过了空白还有七百多，是不是要调炉高呢？原来一直是10

可能载流或还原剂不干净吧，空走看看啊，如果尖峰消失，原因就很容易找出了

我觉得你说的仪器上读出的值就是含量ug，可能是因为进样体积V一定，所以进样的浓度都乘以过进样体积V了，所以变成ug了

首先要观察出现峰的时间是不是同一处。如果发生的时间均差不多，如果是说明是比较规律的现象，比如灯在加大电流后突然出现不稳定的情况；如果并不一致，那说明问题不是周期性发生的，也许是泵的转速不稳定，或者是走液的泵管失去弹性，需要更换或者加硅油，或者是气路不稳定导致火焰出现扰动等等。

是不是色谱柱或进样口堵了

既然其他的色谱峰没有问题，最好考虑一下样品本身的特性。

空白跟你的仪器有关不同的仪器空白是不同的

也可能是排液不畅，或石英管脏了，需要清洗

什么仪器，如果是蠕动泵可能是管路问题，顺序注射呢，可能是还原剂或酸的问题，能重现吗？换酸看看吧

搬完后，重做标线就可以了。我们以前也是这样做得。

在跑载流的时候平稳的基线突然出现尖峰，这是怎么回事啊

还可以增加一点进样口温度看看。

仪器自检应该是仪器的一些硬件的连接和通讯吧应该跟上一次仪器配置的参数有一定的关系

要是一直有,可能是还原剂或者载留有问题,换个试试!

1.拖尾可能和柱子关系比较大，不一定是仪器的原因2.使用寿命和你使用的强度有关，如果24小时不停的连轴转，比如我们的仪器，并且都是高温（进样口300，检测器320），热传感器 就比较容易出问题

硝酸是国药的,盐酸是上海振兴二厂的.

你的电脑时间对吗，如果时间不对也连不上。都关机重启一下。

跟内径和填料有关