现阶段重新更换色谱柱.进样口内衬管(需自行填充玻璃棉).气化垫，将色谱柱condition後重新做校正曲线，隔天以标准品进行确效後发现相对误差值±3％，所以先前会发生偏差是因为色谱柱的关系吗？

建议针对具体问题具体分析

用液相吧，Ｃ１８柱就可以。

各位好，我想了解一下一些色谱柱的性质以及常用于检测哪种类型的物质，劳烦各位根据经验给我做个简单的总结吧，3Q!

光谱干扰消除的方法有哪些，原理是什么？

厂家没给

对于合金中微量成分的测试，大家一般会遇到那些问题？背景过高导致谱线干扰；基质的记忆效应明显，影响后续其他样的测试……大家来谈谈吧！

峰形前伸可能是柱子的极性不合适，或者是过载，用分流进样比减少进样量要好得多。

换个柱子试试，如果还高就是标样问题，如果稀释倍数高，误差有可能存在

想不通PE8000居然能卖这么贵。斯派克这种百年难得一见的ICP能卖80多万，这些地方的领导不知道这几年查的严么

你的是什么型号的ICP， ICP 腔体对温度影响要求很高，！ 有的ICP 灵敏度高，但是稳定性不是很好，这种ICP注重的是灵敏度，缺陷是受到温度影响较大

最好买两台

这种现象没见过，进的什么样品，仪器泵速等是如何设置的？

可以继续测试，结果也在允许偏差要求范围

什么柱子 有可能柱子载体脱落。 有可能检测器污染。 也有可能电器干扰。

乳化剂对柱子的损害较大，试着采用前处理分离一下。

精确度要求不是很高，可以考虑一般的国产机，便宜

我这里用的背压控制是在进样系统可以把进样压力调节到载气压力减少进样后载气波动同时提高了进样量

流速在降一下不知道会不会有效果？

wax柱子分二甲苯是三个峰啊，分离度很不错的乙苯也应该问题不大