总地来说，非极性柱子使用比较广。

汞比砷难做多了，汞容易污染，所以瓶子要好好洗。其次曲线第一个点在100左右，走后一点比第一个点大10倍就可以了

除掉成分本身还不太难，可是这些成分除了，样品也就歪了。

经与厂家咨询，有点提示：认为可能是工作站设置的问题；我也觉得有可能，过去我用HP3394，有个基线门坎设置，会否此仪器工作站也有此功能?

吃完饭回来了，还没有溶！

灯的问题可能最大,不行就换灯,其次是泵管问题

我今天做就没做出来，还不知道问题出在哪。不过我看文献上是不是说酸度控制在5%以内。这样想:介质为2%的盐酸，样品赶酸小于1ml，这样定容于50ml酸度就刚好在5%以内。应该影响不大吧。我个人这么觉得。不过现在荧光条件弄不到一块，估计是氧化剂和还原剂的配比问题吧，现在标准曲线都做不出三个九，明天继续尝试

液相方法用的多些，看国家标准吧

我的管路都洗换过了空白还有七百多，是不是要调炉高呢？原来一直是10

可能载流或还原剂不干净吧，空走看看啊，如果尖峰消失，原因就很容易找出了

我觉得你说的仪器上读出的值就是含量ug，可能是因为进样体积V一定，所以进样的浓度都乘以过进样体积V了，所以变成ug了

首先要观察出现峰的时间是不是同一处。如果发生的时间均差不多，如果是说明是比较规律的现象，比如灯在加大电流后突然出现不稳定的情况；如果并不一致，那说明问题不是周期性发生的，也许是泵的转速不稳定，或者是走液的泵管失去弹性，需要更换或者加硅油，或者是气路不稳定导致火焰出现扰动等等。

是不是色谱柱或进样口堵了

既然其他的色谱峰没有问题，最好考虑一下样品本身的特性。

空白跟你的仪器有关不同的仪器空白是不同的

也可能是排液不畅，或石英管脏了，需要清洗

什么仪器，如果是蠕动泵可能是管路问题，顺序注射呢，可能是还原剂或酸的问题，能重现吗？换酸看看吧

搬完后，重做标线就可以了。我们以前也是这样做得。

在跑载流的时候平稳的基线突然出现尖峰，这是怎么回事啊

还可以增加一点进样口温度看看。