我用的是天津产的优级纯的还可以。

这回应当可以了

2％HCL作载液

你可以进行一下对比试验，就知道了，小学应学过小马过河吧

你老弟可真敢胡弄

基线跟温度关系很大，就像你刚开机，若起始温度不一样基线就会有差别，气相没有基线调0的说法吧。

加大分流比

就是全血，抗凝过的，忘了是什么抗凝剂了，

原因比较多,可能是条件不一样,另外介质也不会一样.

Hg灯很容易坏啊,我前几天刚激坏了一个

俺也没用过，又不搞维修Advanced Flow Controler

好像酸的浓度太高了点吧！

修改一下“文件保存方式”试试操作步骤：“方法”——“采样控制”里修改“文件保存方式”——“采用”

测定一下通过ECD的气体流量，ECD为半质量半浓度型检测器，通过检测器的流量降低，响应值会增加。

总地来说，非极性柱子使用比较广。

汞比砷难做多了，汞容易污染，所以瓶子要好好洗。其次曲线第一个点在100左右，走后一点比第一个点大10倍就可以了

除掉成分本身还不太难，可是这些成分除了，样品也就歪了。

经与厂家咨询，有点提示：认为可能是工作站设置的问题；我也觉得有可能，过去我用HP3394，有个基线门坎设置，会否此仪器工作站也有此功能?

吃完饭回来了，还没有溶！

灯的问题可能最大,不行就换灯,其次是泵管问题