除了仪器自身的原因外，还取决于你实验室的环境，特别是温湿度影响波长的偏移。

加酸再消解几次进行清洗。刷了如果有刮痕会使用时受热不均匀罐子容易变形，表面不光滑回流的液体不能快速的流到底部而 残留在刮痕内可能会吸附。

那有不溶物怎么解释呢

如果做基体匹配，空白中基体的量怎么确定

感觉0.3min对气相来说不小了还是把想分辨的两个组分混合以后进个样，看看是否完全重合，柱效有没有明显变化

你做了几遍，为什么扇贝达到标准，而螠蛏却不行呢？是不是消解不充分？还是。。。

抓紧去上海实验室带样考察

旁边是放了一个稳压电源, 但一直都没问题, 直至今天, 不知为什么跑成这样

估计还是自己操作的问题。

没有测过看是合金，不知道镧铈合金中有什么杂质，还有各种成分的大概含量；再问一下，镧铈加入到钕铁硼中有什么作用。还有就是不会用ICP进行定性分析，请各位高手指点一二。

B实际测得的浓度为0.966mg/L,空白测得的浓度-0.027mg/L,那我的结果应该是多少？（标准曲线4个9）

在新建方法时，需要寻找合适的仪器的参数,如：功率、雾化器流量、泵速和读数时间等。版友们在做方法优化时，是以寻找被测元素的最佳强度还是最佳信背比呢？

没测过钠，具体情况不清楚。。。

具体情况描述如下：某次测试值Pb1200mg/kg左右，因为这个样品比较重要，平行测试（从前处理消解了7份样品）了7次以上了，过了三天，重新消解的样品测试结果达到1400mg/kg左右，刚开始以为是消解的问题，后面重做还是如此，排查了各种原因后，知道是来自仪器的原因，重新消解的样品再测过是1200mg/kg左右。帮忙分析下，仪器的什么原因会导致该状况？仪器是很稳定的

磷脂是不是使用液相色谱来测试？

关键还是检出能力满足不了有些低限量的要求

这应该出现在归一化定量的报告表的最后一行，总的面积百分数是100%

有老鼠，太可怕了。将他们驱逐出境！

一般的检测限是指你所用方法的最低检出浓度或检出量。

我这纯古董，没人用，也没人会用