你调整了之后最好更新一下方法。如果是基体介质不同时显示的偏移，应该检查干扰情况。还有就是如果你采用锋面积积分的话偏移一点没有关系

前段时间我也碰到，有一次是因为废液管装反向了，结果废液排不了，导致炬管有水分进去。另一次是因为点火的Power Supply坏了。

1.溶液是否含有悬浮性颗粒;2.雾化效率及稳定性的问题;

光面毛面之分，有的比色皿会有Q的标识，带Q的朝向光源

仪器性能各有千秋,SPECTRO在170以下的波长测量有优势,对于测氯比较方便的.

应该没问题的,注意每测定一个样品后多洗一会再进下一个样品,至于测定的最低含量要看你的仪器配置了

最重要的是敏感度和钻研精神。当然这些是对操作人员来说的。而且需要严谨的精神，这一行的基本要求。

K,Na是不可以一起的，有光谱干扰--哪条线忘了--

很有可能是这个原因，但是你之前用有没有异常呢？他们是如何测试的，我们是单独的地线，好像当初也没有怎么特别强调，我明天得去看看我们的地线电压是多少,防患于未然！

光路吹扫的意思是，当要测定200nm以下紫外光吸收值的时候，由于空气中氧气对深紫外吸收的影响，导致测定的不准确。所以需要采用氮气或氩气对光路进行吹扫，有些仪器专门设计了通气口，只要接上气体就可以了，有些设计的不到位的会比较麻烦些，可能要拆开仪器了。

新购的分子筛13X成品填充柱，通常厂家已经作了活化处理，用户在使用前只需活化处理．

太有可能了，好好查查。价格可是差很多呢，目前我们是采用普通氩气，点不着火换掉，或驱气用，而且背景影响很大呢。

按照质量控制方式进行，手册中应该有规定的。

做下波長校正啦

干扰怎么样？在百分之10的范围类我认为是可行的。。。

那根本不行的，关键是标样里Cr含量不确定！

国药的优级纯硝酸还可以的.

会的，尽量做到标样与样品基体一致至少是溶液基体

不锈钢的磷还是用比色的方法去做，一般ICP的灵敏度不够。

具体的仪器设置是什么呢？