Pb、Cr、Cu、Zn、As、Cd这个几个项目

检出限是某特定方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量。

有啊，是Finnigan的TSQ Discovery，做出了好多成果！

我用右手拿，可能大多数人都习惯用右手

端午节到了，很多的检测机构开始检测粽子了，粽子中的甜蜜素，安赛蜜，苯甲酸，山梨酸的指标是如何套用的啊，在GB2760-2014都套用哪个具体的分类号呢

你出的这个题目太大。几乎每一类的检测方法，所用的仪器，原理都相同。所以说这么统计没啥意义。现在最常用的大致有液相质谱联用，气相质谱联用，液相，气相，微生物法，等等

SPE柱只好购买另外一家进行比较，不好检查。

根据样品同样的处理方式，做个方法空白，检测方法空白，无污染就ok了。

其实我觉得像鱼这样的生物给他换一个环境他需要使用很长一段时间，甚至有些就根本不能适应，然后就挂了，这个里面绝大多数的应该是生物方面的原因，农残的原因几乎很小

强酸、强碱溶液都是稀释后倒下水道，有机废液是储存到废液桶找有资质的公司处理！但是到现在也一直没有找到这样的公司 ...

原来做过黄曲霉毒素B1和兽药残留酶联免疫法，不知道你说的软件是不是就是数据处理那一块？我们有一个软件但是是专门计算黄曲霉B1的，不知道是否对你有用，如需要我可以传给你

我们实验室好象不插枪头，都是放在抽屉里要用的时候去拿 ，一个星期校正一次，就是用天平称纯水的质量，都是一次性的，用了就扔，一年应该得上百包吧！

20个吧！看看最新CNAS要求

二、外标法 用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。 外标一点法是用一种浓度的对照品溶液对比测定样品溶液中i组分的含量。将对照品溶液与样品溶液在相同条件下多次进样，测得峰面积的平均值，用下式计算样品中i组分的量： W＝A(W)／(A) 式中W与A分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。(W)及 (A)分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外，为了降低外标一点法的实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。 外标法 external standard method? 色谱分析中的一种定量方法，它不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性

毒死蜱有禁用吗？

你的理论的标品量是多少

里面是农药残留的限量啊

这一块的管理还是存在很大的漏洞的，管理机制不完善。。喂药的都不知道喂的是什么。。

可以做两个浓度系列比较，单一的一个点不好说。

关于检出限的文献非常多，说法也不尽相同，最近正在消化整理之中，有机会就此再与各位作深入探讨。