发生错误频率高不高？开机顺序没问题的话，不知是不是因为仪器驱动板

5ppm，如果样品处理后，一般稀释100-200倍，即50ppb，冶金行业一般用垂直炬，仪器检出限约几个ppb，考虑到铁基的基线影响，50ppb已经接近方法检出限，所以基本上很难测量，应该是看不到Ni的峰

含两三个碳的醇和醛都做一下。小分子量的有机酸酸性较强，可以不用考虑。

大家在使用氮气吹扫时，一般是开机前吹扫多久后开机测试啊？还有在测试过程中要把氮气关掉吗？是否会影响测试

标准品稀释后制作标准曲线，血浆也要经过预处理。比如微波消解

我们单位有一台上海科创的，不过是老早的，从进单位就没人用过，基本报废了。天美的不了解。

FID应该比TCD便宜，大几百元吧，如果色谱仪改动较多要多收修理费的。

他们在中国忽悠人吧

放得开就行啊

hp5就可以

现在的主流厂商都是固态发生器了，体积虽小但故障率确实高了。高频发生器的质量也良莠不齐。看运气了

4*5=200，分流比=总流量/柱流量

典型应用是分析脂肪酸的毛细管柱。

我07年参加培训时，Agilent推荐了几个价位不等的宾馆自由选择，也不一定要到指定的宾馆。

我发现选择了制备空白之后后面的样品不会自动扣除制备空白的？难道是因为我没指定检出限？

国产的不知道有没有普及中阶梯光栅和ccd呢?

做完实验，记住洗干净手。

强度和浓度有点关系，积分时间够就好了，长了费时间。

我们一般按10%来操作，有的元素允许15%

如题,买回来的Sb标准溶液（NSI solutions），说是ICP标准溶液，但基体是：conc 5%HNO3+tr HF ，而我们用的是玻璃同心雾化器和玻璃矩管，感觉不大靠谱啊，各位怎么看？