电脑仪器都重启下吧

基线由原来的130多下降到现在的16进样针没有问题 用手动进样出峰面积也没变化 进样垫 衬管也都是新换的 未分流色谱柱也没有炭化现象发现燃烧室内有积炭，清理后没有根本性变化没有对分流平板，检测器衰减方面进行查验经验，请各位高手不吝赐教

进样慢，可以适当调调泵管夹。。

主要就是仪器本身和基质

老化柱子试试看。

连续多进几次看看，是偶然还是有规律的变化

EPC都是整个更换的，只是感觉好像不大容易坏的。

是否也是用归一化法呀？

这个密封放冰箱就好了。

我赞同。还需要进行标准物质的验证。

我们是PE7300型号的仪器，不是每次都需要校正的。

新柱子的话可以断开检测器，但应将检测器端用死堵堵上。旧柱子的话可以不用断开检测器老化就可以了，需要点着火。可以随时观测基线。

将衬管惰化处理了没？是不是有活性点？

只差一度，会有这么大影响吗？

应该是样品比较脏，色谱柱头发生污染。一般还伴随拖尾现象和峰宽加大。

已更换进样口内石英玻璃棉和衬管并截取一段色谱柱柱头(注射口)，重做标准曲线确认再现性在2％以内，但是比较奇怪的现象是，隔天以标准品进行确效後发现相对误差值又出现负偏差7～8％，这到底是怎么一回事呢？

HP5色谱柱是一个弱极性的色谱柱，像间、对二甲苯就需要强极性的色谱柱才能分开，如INNOWAX。色谱柱的出峰时间也和选择的检测器有关，拿FID举例，物质沸点高的一般出峰时间较靠后。具体的还请看看相关文献。

Zr含量 有多高？可以尝试过氧化钠熔融。

应该是灵敏度不够而检测不出来

盈利性的机构，都是每个样品多少钱！非盈利性的机构，气相色谱都是单位的，谁敢私下里收你钱，让你做实验！