应该是样品比较脏，色谱柱头发生污染。一般还伴随拖尾现象和峰宽加大。

已更换进样口内石英玻璃棉和衬管并截取一段色谱柱柱头(注射口)，重做标准曲线确认再现性在2％以内，但是比较奇怪的现象是，隔天以标准品进行确效後发现相对误差值又出现负偏差7～8％，这到底是怎么一回事呢？

HP5色谱柱是一个弱极性的色谱柱，像间、对二甲苯就需要强极性的色谱柱才能分开，如INNOWAX。色谱柱的出峰时间也和选择的检测器有关，拿FID举例，物质沸点高的一般出峰时间较靠后。具体的还请看看相关文献。

Zr含量 有多高？可以尝试过氧化钠熔融。

应该是灵敏度不够而检测不出来

盈利性的机构，都是每个样品多少钱！非盈利性的机构，气相色谱都是单位的，谁敢私下里收你钱，让你做实验！

现阶段重新更换色谱柱.进样口内衬管(需自行填充玻璃棉).气化垫，将色谱柱condition後重新做校正曲线，隔天以标准品进行确效後发现相对误差值±3％，所以先前会发生偏差是因为色谱柱的关系吗？

建议针对具体问题具体分析

用液相吧，Ｃ１８柱就可以。

各位好，我想了解一下一些色谱柱的性质以及常用于检测哪种类型的物质，劳烦各位根据经验给我做个简单的总结吧，3Q!

光谱干扰消除的方法有哪些，原理是什么？

厂家没给

对于合金中微量成分的测试，大家一般会遇到那些问题？背景过高导致谱线干扰；基质的记忆效应明显，影响后续其他样的测试……大家来谈谈吧！

峰形前伸可能是柱子的极性不合适，或者是过载，用分流进样比减少进样量要好得多。

换个柱子试试，如果还高就是标样问题，如果稀释倍数高，误差有可能存在

想不通PE8000居然能卖这么贵。斯派克这种百年难得一见的ICP能卖80多万，这些地方的领导不知道这几年查的严么

你的是什么型号的ICP， ICP 腔体对温度影响要求很高，！ 有的ICP 灵敏度高，但是稳定性不是很好，这种ICP注重的是灵敏度，缺陷是受到温度影响较大

最好买两台

这种现象没见过，进的什么样品，仪器泵速等是如何设置的？

可以继续测试，结果也在允许偏差要求范围