应该问题不大

和样品有关，岛津进口高密石墨管水样用500次不成问题

? 用HP-INNOWAX 试过 效果挺好

哈哈，有意思！

污染的来源要仔细排除，比如器皿，试剂，过程中的风险等

如果甲醇和目标物在顶空中可以完全分开是可以的，但大量甲醇进入柱子，只能靠自己的判断了。可以采用高沸点的溶剂做顶空。

正常情况下几秒钟的波动算是正常吧，这个一会儿才就绪是多久~~~

建议此类问题保修，后续写个原创

有没有可能是判断进样针位置的传感器脏了？

等待解决

不是试剂的纯度级别

实验确定为好

最简单的方法是比较样品与对照标准样品的主体组份与杂质组份班点数和量。这里对照标准样品要求正确可靠。

1. 关机时，应首先关闭检测器，如TCD桥流、FID火焰等。这时应保持色谱柱内的载气供应，但需要停掉燃气氢气、空气等的供给。2. 然后降低柱箱、检测器、进样口等各部分的温度。可直接关闭相应的加热电源，或同时通过设定到室温来提高降温速度。3. 待各处温度降到一个较低温度，如50℃以下后，检查柱箱、检测器等分电源都已经关闭后，方可关闭主机电源，停止载气供应，完成停机。通常可在工作站反控色谱仪的工作站上，设计一个专用的关机方法，每次调用这一方法来完成这项工作。操作中还应注意： 开关色谱仪主机时，应确保各分电源处于关闭状态，避免开关主机的冲击电流损坏各部件。 同时，停止载气供应前，应确保各处温度已经降到合适温度，避免停止载气后降温造成空气倒灌进入色谱柱，造成固定液氧化。

山羊抗兔，IgG

cs9300仪器?930吧,好老的

意思是：试液（test solution）

用水或者甲醇超声就可以了，用到乙腈经常会出现这种状况

手动进样的话，手法要娴熟。先多练习进样。

正式移取液体之前，先用待取液润洗三次，再取液。