最好还是用毛细柱分离好；如受仪器限制，可以用填充柱。

室温下配制即可

进样量太大

密封圈老化，变形或者有污染物不能密封就会出现漏液了

请先看保留时间是否正常，如正常请检查清洗高压转子，就是进样口那个阀的转子。

用高比例水溶液进行过渡，用到缓冲盐，用前用后都要过渡

根据你的描述,有两种可能，一是系统平衡时间不够，而是流动相不是很合适，需要添加一定的缓冲盐或者是乙酸 三乙胺。文献上有很多方法采用乙酸 三乙胺的条件

会不会堵了。

逐级稀释的好。

重现性差，有很多原因，比方说漏气、进样针堵塞、待测物质性质不稳定等等、分流比（农残分析时影响较大）

这是要看熔沸点和极性的，也有溶剂峰出在目标物后的情况

此外，FID干扰会多些

加标溶液做个7组，计算标准偏差。三倍和十倍

你的色谱条件怎么样？调整一下

最好把你设置关机方法发上来看看

检查载气纯度及脱氧管寿命，高温老化检测器。

在比例阀的后面

原瓦里安的气相，螺帽、衬管之类的，可以找天美，也可以找布鲁克。

1，标液浓度调大点。2、用的什么检测器？FPD或NPD检查一下氢空比等气体条件？3、色谱柱老化一下或是换色谱柱试试 .如HP-50+

放在硅胶干燥器里保存