可能再进几针样品就好了，以前做PBB就是这样

怎么测的?接柱子的时候压力多少?是不是有漏液的地方?

面板上按purge键，在程序中设定洗针方法

可以询问工程师

进样液是否澄清，是否与溶剂相容，如果澄清，与溶剂相容，则不用考虑堵塞的问题；然后就看能否在填料上吸附，不能吸附影响也不大，如果产生死吸附，则会引起柱效的下降。多进几针，看柱效，如果柱效下降明显，说明影响较大，进行冲洗

是不是峰顶和基线的距离与谷和基线距离的比值须不小于1.5

哈哈，工作中也有大乐趣

原则上是每次都需要做标准曲线的。只是配好浓度放在样品仓里每次做之前多走几针样品的事情。

一瓶氮气，有40L，13MPa，使用时0.4MPa的压力，一般能用多长时间？通常实验室温度在25℃左右。

前置温度指的是什么呀？

柱长对绝对含量会有影响，需重做标曲。

顶空瓶密闭性检查了吗？有时这个地方会出问题，两种顶空瓶，一种螺口，一种卡口，卡口最好，瓶盖一次性，密封性好

把工作状态，仪器型号啥的描述下。什么时候发生的，偶尔还是经常，仪器有没有恢复正常说下，这只能靠猜。

需要选择合适的分流比，太大的话，峰很小，会影响积分，分流太小，可能影响峰与峰之间分离度

质控样 是活性炭中吧 那要解吸完全

建议买一个气流干燥器

老化的条件对吗？一般柱子老化都会好一点，再不行，拆柱子的活没做过的话，就只能换了。

UPLC 一般不会超过300psi。

单独配成大浓度单标后再混，你要是在后面定容过程中出现误差还能补救，不然你得全部重新称量啊

基线噪声是在不进样品(仪器噪声)或走空白样品(方法噪声)时的基线大小，在测检测限时我们常用信噪比 =3的量为检测限(这个不统一，有时要求5或2，看情况)，这时的噪声是基线的波动幅度，当把基线放大时，可以看到基线并不是一条直线，而是一条锯齿形的折线，这条折线的幅度就是在测检测限时的噪声的大小。