楼主是否可以想办法提高样液的浓度呀

请问你这个公式最终是多少呢，我算的淀粉含量结果偏高，而且都大于100%了，不知道怎么回事

膜厚仪的钨灯很容易坏吗？2000H够用多久？

蜡从某种程度上说是一种长链的脂肪酸酯，也是油脂的一种，所以分离油脂的TLC展开剂也可以分开蜡，先可以试试正己烷：无水乙醚：乙酸=80:20:2，分不开的话，在适当调整一下展开剂的极性。

就是按测量时的条件加溶剂，显色剂。

没有遇到过这种情况，应该像楼主说的，和Sb的价态有关吧！把Sb分出来单独配标液试试看，是不是三个元素相互间也有影响呢？

手头有没氘灯？换灯试一下吧。

标准应该是有的，接受偏差多少为最佳

看下标准里面有很多的

就是体积分数，并且是指的浓盐酸的体积比

同求吗，最好有中文翻译，咋英语就那点水平，刚刚达四级线，现在都忘记了

楼主，请问问题解决了么？如果解决了，请分享一下。

具体情况具体分析。比如都是保存在冰箱里，一个是每天拿进拿出多次，一个是一直放着，浓度变化肯定不一样保存的时效也不一样。建议低浓度的而且容易失效的标准液还是要现配现用。

元素灯只用于寻峰，测试时不使用

先把仪器搞好再找空白问题，原子化器检查看看是否接触不良啥的，具体咨询工程师

我们只有铅铜测定的? 铁没有一起测定 不过我们做的是地质样品

原文由 用心飞(shufengliu) 发表:把灰化温度调上来，原子化时不会再有烟雾出现。做Pb灰化温度是不是不能太高？虽然仪器有说最高温度600，但600°会不会对铅造成破坏？

这个问题很大，不是三言两语能够道明的

新老空白之间的区别，这个空白是标准空白还是试样空白？

看楼主的文章质量怎么样很好的话，难度大也没有问题吧！