是查表直接得出来的，国外的是计算出来的吗？

现在都是HPLCMS联用测定

不同浓度的定性离子丰度是有偏差的，进一针和目标物浓度接近的标准溶液在比较一下离子丰度

这个是喹乙醇代谢物的检测方法

就是先配100mg或者更高的,再稀释一下.

1局管污染了2內光折射器故障3進料管堵住4氣體流量不足

没做过相关的方法

应该是跟稳压阀有关吧

这个也是手动的。

不能测这么低的，

这么危险的试剂，没有替代品吗？

这是masshunter吗？

验证过了吗？按理说1ppb的检测限不是太难

可能是背景太高原因，试试提高灰化温度吧

7000不快的，但是灵敏度比7300高。

多元素测定，每个元素灵敏度不同，可以选择适中的范围做标准曲线，即做多个点样品可以稀释和不稀释两组同时测定，按适宜范围选用数据

主要看怎么消解1如何消解澄清？没消解过石墨，但估计难消解，因为有石墨炉消解仪2为防止S变H2S跑掉，可以加饱和溴水

就是一种物质

各位老师，上次外审老师说标液要期间核查。可是农残标液30多种，如果按照现有程序。开新标液配标准曲线核查，将是个巨大的工程。请问各位老师，有没有简便点的期间核查规程参考下？各位老师所在实验室，标液期间核查怎么做的呢？

后添加的不用酶解